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发布时间:2024-04-18 19:09:30

[单项选择]不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
A. 已被撤销批准证明文件的药品
B. 对已确认发生严重不良反应的药品
C. 发现不良反应的药品
D. 发现新的不良反应的药品
E. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

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[单项选择]( )不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
A. 已被撤销批准证明文件的药品
B. 对已确认发生严重不良反应的药品
C. 发现不良反应的药品
D. 发现新的不良反应的药品
E. 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
[单项选择]不得继续生产、进口、销售和使用
A. 医疗机构配制的制剂
B. 已撤销批准文号的药品
C. 生物制品
D. 放射性药品
E. 处方药品
[单项选择]不得在市场上销售或者变相销售的是
A. 新药
B. 处方药
C. 非处方药
D. 医疗机构制剂
E. 中药制剂
[判断题]旅游行政管理部门在接到重大、特大旅游安全事故报告后,要尽快向当地人民政府报告,由当地人民政府向国家旅游局报告。( )
[单项选择]不得销售他人生产的药品
A. 药品生产企业
B. 医疗机构
C. 药品经营企业
D. 药品生产企业、药品经营企业
E. 药品生产企业设立的办事机构
[单项选择]食品进口商应建立食品进口销售记录,保存期限不得少于:()
A. 一年
B. 两年
C. 三年
D. 四年
[单项选择]产品召回制度是指产品的生产商、销售商或进口商对于其生产、销售或进口的产品存在危及消费者的人身财产安全缺陷的,依法将该产品从市场上收回,并免费对其进行修理或更换的制度。中国第一部正式明确召回制度的法律是:
A. 《产品质量法》
B. 《消费者权益保护法》
C. 《食品安全法》
D. 《缺陷汽车产品召回管理规定》
[单项选择]国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的时间为获得许可证明文件之日起
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 6年
[判断题]将私人收藏的文物私自卖给外国人的,由当地文化行政管理部门罚款,并可没收其文物和非法所得。( )
[单项选择]为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )
A. 不超过二年
B. 不超过三年
C. 不超过四年
D. 不超过五年
E. 不超过六年
[判断题]为生产经营目的的使用或者销售不知道是未经专利权人许可而制造并售出的专利产品或者依照专利方法直接获得的产品,能证明其产品合法来源的,不承担侵权责任。 ( )
[单项选择]生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的( )
A. 应认定为足以危害人体健康
B. 应认定为对人体健康造成严重危害
C. 应认定为对人体健康造成特别严重危害
D. 以生产、销售伪劣商品罪的共犯论处
E. 按照处罚较重的规定定罪
[判断题]对于企业发生的专门借款辅助费用,在所购建或者生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态之前发生的,应当在发生时根据其发生额予以资本化;在所购建或者生产的符合资本化条件的资产达到预定可使用或者可销售状态之后所发生的,应当在发生时根据其发生额确认为费用,计入当期损益。( )
[判断题]如果企业购建或者生产的资产的各部分分别完工,但必须等到整体完工后才可使用或者对外销售的,应当在该资产整体完工时停止借款费用的资本化。在这种情况下,即使各部分资产已经完工,也不能够认为该部分资产已经达到了预定可使用或者可销售状态,企业只能在所购建固定资产整体完工时,才能认为资产已经达到了预定可使用或者可销售状态,借款费用方可停止资本化。( )

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