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[单项选择]负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 卫生行政部门
C. 中医药管理部门
D. 劳动保障行政部门
E. 发展与改革宏观调控部门
[单项选择]负责医疗机构药事管理工作的是
A. 国家药典委员会
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 药品检验所
[单项选择]负责全国医疗机构药事管理工作的是
A. 卫生部
B. 国家中医药管理局
C. 国家食品药品监督管理局
D. 卫生部、国家中医药管理局
E. 卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局
[单项选择]
医疗机构负责人收受药品生产企业给予的财物的
A. 由卫生行政部门给予处分，没收违法所得
B. 由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款
C. 由卫生行政部门吊销其执业证书
D. 依法追究刑事责任
E. 依法承担赔偿责任
[单项选择]负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的是（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家发展和改革宏观调控部门
C. 国家卫生行政管理部门
D. 工商行政管理部门
E. 人力资源和社会保障部门
[单项选择]负责医疗机构麻醉药品和精神药品管理的部门是（）
A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政管理部门
C. 发展和改革宏观调控部门
D. 人力资源和社会保障部门
E. 工商行政管理部门
[单项选择]医疗机构制剂室的药检室负责人及质量管理组织负责人发生变更的( )
A. 应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B. 在变更前30日，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C. 应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督管理部门备案
D. 应当在有关部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E. 应当重新提交材料，经省级药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构（）
A. 不得零售
B. 可以零售
C. 不得自行提货
D. 可以自行提货
E. 不得以健康人为受试对象
[单项选择]全国性批发企业向医疗机构销售药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构 ( )
A. 不得零售
B. 可以零售
C. 不得自行提货
D. 可以自行提货
E. 不得以健康人为受试对象
