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发布时间:2023-12-07 06:27:41

[多项选择]用乌洛托品与硫酸肼配制浊度标准液的原理包括
A. 1.00%硫酸肼溶液与10%乌洛托品溶液等体积混合
B. 乌洛托品水解产生甲醛
C. 甲醛与肼发生缩合反应生成甲醛腙
D. 甲醛腙难溶于水,形成白色浑浊液
E. 乌洛托品水解产生氨气,可使红色石蕊试纸变蓝

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[单项选择]配制浊度标准液时,其水解产物为甲醛,加硫酸肼后,则甲醛与肼发生缩合反应,形成白色浑浊液
A. Ag(DDC)吡啶试液
B. 砷斑
C. 白田道夫法
D. 微孔滤膜法
E. 过硫酸铵
[多项选择]澄清度检查时,配制浊度标准液所用试剂是
A. 硫酸铁铵
B. 硫酸肼
C. 硫酸铜
D. 乌洛托品
E. 水合氯醛
[单项选择]澄清度检查法所用浊度标准液的配制方法为
A. 1.00%硫酸肼溶液与10%的乌洛托品溶液等体积混合
B. 取A项下溶液15.0ml加水稀释至1000ml
C. 取B项下溶液加水稀释10倍
D. 1.00%硫酸肼溶液
E. 10%乌洛托品溶液
[多项选择]澄清度检查时所用浊度标准液的配制,需用的试剂为
A. 氯化钴
B. 硫酸铜
C. 硫酸肼
D. 重铬酸钾
E. 乌洛托品
[判断题]浊度测试仪主要有2种类型,分别是散射光浊度仪和透射光浊度仪。
[多项选择]制剂配制管理文件包括
A. 配制规程和标准操作规程
B. 配制记录
C. 检验记录
D. 制剂质量稳定性考察记录
E. 物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
[单项选择]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,申请制剂委托配制的资料不包括
A. 委托方的《医疗机构制剂许可证》、制剂批准证明文件复印件
B. 受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件
C. 委托配制的制剂质量标准、配制工艺
D. 委托配制的制剂原最小包装、标签和使用说明书实样
E. 受托方对受托方质量保证体系考核的意见
[单项选择]免疫透射浊度法测定微量蛋白的最大缺点( )
A. 线性不好
B. 抗原过量时测定值下降
C. 抗体过量时测定值下降
D. 所需时间长
E. 试剂用量大
[单项选择]各种絮状试验、浊度试验、测清/球比值( )
A. 反映生物转化及排泄功能
B. 反映肝细胞膜通透性的改变
C. 反映蛋白质合成功能的变化
D. 反映肝脏脂类代谢功能
E. 反映胆色素代谢的变化
[判断题]需求预测的原理包括可测性原理、连续性原理、类推性原理、相关性原理和系统性原理。
[简答题]浊度测试仪主要有哪两种类型哪一种比较先进为什么
[判断题]浊度标准液的对比试验表明硅藻土标准液优于福尔马肼标准液。
[判断题]运输的两条基本原理包括规模经济原理和距离经济原理。( )
[判断题]创新能力开发的基本原理包括保守原理。()
[多项选择]配制制剂必须具备的条件包括
A. 制剂批准文号
B. 药学技术人员
C. 保证制剂质量的设施和检验仪器
D. 管理制度
E. 卫生条件
[多项选择]管理的原理包括( )。
A. 以人为本原理
B. 系统均衡原理
C. 运动控制原理
D. 有效需求原理
E. 信息沟通原理

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