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[多项选择]药物中的杂质按其性质可分为
A. 碱性杂质
B. 酸性杂质
C. 惰性杂质
D. 信号杂质
E. 有害杂质
[单项选择]甾类药物按结构特点可分为
A. 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
B. 雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类
C. 谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
D. 胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类
E. 谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
[多项选择]药物中的杂质一般来源于
A. 合成药物的生产过程
B. 提取分离过程
C. 药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应
D. 在供应过程受所处条件(光、湿度、温度等)影响
E. 临床使用方法不当
[单项选择]药物中的杂质主要来源于
A. 生产过程和贮存过程
B. 贮存过程和分析试验过程
C. 生产过程和临床应用过程
D. 贮存过程和临床应用过程
E. 分析试验过程与临床应用过程
[单项选择]职业有害因素按其来源可分为
A. 生产工艺过程中产生的、劳动过程产生的和生产环境中的
B. 生产前产生的、生产过程中产生的和生产后产生的
C. 生产设计导致的、生产实际导致的和劳动者健康状况导致的
D. 生产工艺导致的、生产设备导致的和劳动者不良操作导致的
E. 生产工艺导致的、生产设备导致的和生产制度导致的
[简答题]生物药物按其化学本质和化学特性可分为几类？
[多项选择]抗恶性肿瘤药物按其作用机制可分为以下几类 （ ）
A. 干扰核酸生物合成的药物
B. 破坏DNA结构和功能从而阻止其复制的药物
C. 嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物
D. 影响蛋白质合成的药物
E. 影响体内激素水平而发挥抗癌作用的药物
[单项选择]药物杂质的限量检查方法是( )
A. 准确度
B. 回收率
C. 检测限
D. 线性与范围
E. RSD
[单项选择]药物杂质检查(限量)方法，可用
A. 杂质对照品和高低溶液对比法
B. 容量法测含量
C. 重量法测含量
D. 分光光度法测含量
E. 色谱法定量
[单项选择]对药物杂质检查的要求应( )
A. 不允许有任何杂质存在
B. 符合分析纯的规定
C. 不允许有对人体有害的物质存在
D. 符合色谱纯的规定
E. 不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定
[多项选择]原始凭证按来源的不同可分为（ ）。
A. 一次原始凭证
B. 汇总原始凭证
C. 自制原始凭证
D. 外来原始凭证
[单项选择]按来源不同，原始凭证可分为( )。
A. 外来原始凭证和自制原始凭证
B. 一次性原始凭证、累计原始凭证和汇总原始凭证
C. 收款业务凭证和付款业务凭证
D. 专用凭证和通用凭证
[多项选择]按风险的来源划分，风险可分为（ ）
A. 自然风险
B. 社会风险
C. 政治风险
D. 经济风险
E. 道德风险
[单项选择]按风险的来源，投资风险可分为( )。
A. 纯粹风险和投机风险
B. 静态风险和动态风险
C. 基本风险和特定风险
D. 系统风险和非系统风险
[填空题]药物中存在的杂质主要来源于药物的 __________ 和药物的 __________ 。
[单项选择]降血压的药物类型可分为
A. 中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管扩张药、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物、肾上腺素α1受体阻滞剂
B. 中枢性降压药、血管扩张药、作用于交感神经系统降压药、血管紧张素转化酶抑制剂、神经节阻断药，肾上腺素α1受体阻滞剂
C. 中枢性降压药、血管扩张剂、作用于交感神经系统降压药、血管紧张素转化酶抑制剂、神经节阻断药、肾上腺素β受体阻滞剂
D. 中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、钙拮抗剂、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物，肾上腺α1受体阻滞剂
E. 中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管扩张药、血管紧张素转化抑制剂、肾上腺素β受体阻滞剂
