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[单项选择]以下关于抗心律失常药物胺碘酮叙述错误的是
A. Ⅲ类抗心律失常药物
B. 延长动作电位时间，延长有效不应期
C. 广谱抗心律失常作用
D. 可用于房室传导阻滞患者
E. 具有非选择性的α和β受体阻滞作用
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是( )
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]关于麻醉前应用巴比妥类药物。叙述错误的是
A. 有镇静催眠作用
B. 能预防局麻药中毒
C. 对局麻药中毒治疗无效
D. 常用的是苯巴比妥钠
E. 有抗惊厥作用
[单项选择]对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是
A. 溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大
B. 常用1gk表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响
C. 如OH-催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度
D. 如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定
E. 对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定
[单项选择]下列关于药物不良反应的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 不良反应与治疗目的是相对的
[单项选择]药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是：（ ）
A. 受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
B. 受到血压和心率的影响
C. 不受血流分布的影响
D. 受到血流分布的影响
E. 是全身药物分布量最大的器官
[多项选择]有关药物排泄叙述错误的是（ ）
A. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B. 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C. 药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似
D. 粪中药物是口服末被吸收的或经胆汁排出的
E. 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
[单项选择]下列关于组织分布的叙述，错误的是
A. 组织分布关系药物组织蓄积和毒副作用等安全性问题
B. 药效强弱与组织分布有关
C. 血药浓度与药效呈正比关系
D. 药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系
E. 药效起始时间与组织分布有关
[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是（）
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述错误的是：
A. 表观分布容积是给药剂量或体内药物量与血浆药物浓度间相互关系的一个比例常数
B. 表观分布容积的单位为L或L/kg体重
C. 表观分布容积越大，表明药物在血浆中浓度越小
D. 表观分布容积不可能超过体液量
E. 表观分布容积不具有生理学与解剖学上意义
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首关消除而吸收减少
D. 舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为（ ）
A. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
E. 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
[单项选择]关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化
B. 在pH很低时，主要是酸催化
C. pH较高时，主要由OH-催化
D. 在pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH
E. 一般药物的氧化作用，不受H+或OH-的催化
[单项选择]关于照射野的X线量分布，叙述错误的是
A. 近阴极端量多
B. 近阳极端量少
C. 沿球管短轴方向对称
D. 关于球管长轴对称
E. 近阴极端有效焦点小
