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[简答题]维生素E片含量测定：取本品10片(标示量为10mg／片)，称重，重量为1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.Omg／mL的正三十二烷内标溶液10ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821，正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。
[单项选择]阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的检查：取本品5片(规格0.3g/片)，研细，加乙醇至 100mL，过滤，精密量取滤液2ml，用水稀释至50ml，立即加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀，30秒钟内如显色，与对照液(精密量取 0.01%水杨酸溶液4.2ml，用水稀释至 50ml，再加稀硫酸铁铵溶液3ml，摇匀)比较，不得更深。该片剂中游离水杨酸的限量为
A. 2.8%
B. 1.68%
C. 0.14%
D. 1.4%
E. 0.7%
[单项选择]对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查
A. 利用药物与杂质在化学反应现象上的差异用比色法进行检查
B. 利用药物与杂质对光的选择性吸收的不同利用分光光度法进行检查
C. 利用药物与杂质吸附性能的差异采用薄层色谱法进行检查
D. 利用药物与杂质溶解性质的不同采用双相滴定法进行检查
E. 利用药物与杂质溶解性质的不同进行比浊或比色试验
[单项选择]《中华人民共和国药典》(2000年版)异烟肼中游离肼的检查方法如下：取本品，加水制成每1ml中含50mg的溶液作为供试溶液，另取硫酸肼加水制成每1ml中含0.2mg(相当于游离肼50pg)的溶液作为对照溶液。吸取供试液10μl与对照液2μ1分点于同一硅胶板上，用异丙醇-丙酮(3:2)为展开剂展开，显色观察。供试品溶液在与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。杂质限量为
A. 1%
B. 2%
C. 0.02%
D. 0.2%
E. 0.1%
[单项选择]采用TLC高低浓度对比法检查醋酸地塞米松中其他甾体的方法如下：取本品，用氯仿-甲醇(9：1)制成每1ml中含10mg溶液，作为供试液；精密量取适量，同法制成每1ml含0．20mg的对照液。分别取以上两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，展开后，喷以碱性四氮唑蓝试液。供试液如显杂质班点，其颜色不得比对照液主斑点更深。其限量应是
A. 0.20%
B. 0.02%
C. 2.0%
D. 0.002%
E. 20%
[单项选择]中国药典(2000年版)采用紫外分光光度法测定醋酸可的松片含量的方法如下：取本品20片，精密称定其重量为5.200g，研细，精密称取细粉0.2000g置100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml置另一100ml量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，于238nm波长处测得吸收度为0.390，按醋酸可的松的为390计算醋酸可的松片的含量相当于标示量的百分含量(醋酸可的松片的规格为每片25mg)
A. 90.0%
B. 105.0%
C. 110.0%
D. 104.0%
E. 102.0%
[单项选择]葡萄糖中氯化物的检查方法如下，取本品0．6g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸1Oml；置50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀，加硝酸银试液1．Oml，用水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，与标准氯化钠溶液(每lml相当于10μgC1)1ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。如氯化物的限量要求为0．01%，制备对照液时应取标准氯化钠溶液的毫升数为
A. 2.0ml
B. 3.0ml
C. 5.0ml
D. 6.0ml
E. 8.0Ml
[单项选择]黄体酮中"其他甾体"的HPLC检查方法如下：取本品适量精密称定，以甲醇为溶剂，配成每1ml含8mg的溶液(1)与每1ml含0.02mg的溶液(2)。用规定方法，分别取溶液(1)和溶液(2)各10μl进样。记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5倍。溶液(1)显示杂质峰数不得超过1个，其峰面积不得大于溶液(2)主峰面积的3/4。黄体酮中"其他甾体"的限量为
A. 0.01%
B. 0.02%
C. 0.25%
D. 0.2%
E. 0.05%
[单项选择]司可巴比妥钠的测定方法如下：取本品0.1mg，精密称定，置250ml碘瓶中，加水l0ml，震摇使溶解，精密加溴滴定液(0.1mol/L)，再加盐酸5ml，立即密塞并震摇1min，在暗处静置15min后，加碘化钾试液l0ml，立即密塞，震摇均匀后，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至终点时，加淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白校正，即得。则：每1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于mg的司可巴比妥钠(相对分子量为260.27)
A. 260.3
B. 26.03
C. 130.1
D. 13.01
E. 1.301
[单项选择]葡萄糖中重金属检查方法如下：取本品4.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，依法检查，含重金属不得过百万分之五。应取标准铅溶液(每lml相当于10μg的Pb)的体积为
A. 2ml
B. 2.0m1l
C. 4ml
D. 4.0ml
E. 5ml
[单项选择]对氨基水盐酸钠中间氨基酚的检查采用（）
A. 气相色谱法
B. 紫外分光光度法
C. 双相滴定法
D. 分子排阻色谱法
E. 薄层色谱法
[单项选择]地西泮中有关物质的检查方法：取本品加丙酮制成每1ml含100mg溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量，加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液作为对照液。吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，供试液所显杂质斑点，与对照液主斑点相比，不得更深。杂质限量为（）.
A. 0.03%
B. 0.15%
C. 3%
D. 0.3%
E. 1.5%
[单项选择]《中国药典》(2000年版)规定检查异烟肼中游离肼的TLC如下：取本品加水配制成每lml中含50mg的溶液，作为供试液。另取硫酸肼加水配成每1ml中含0．20mg(相当于游离肼50mg)的溶液，作为对照液，分别吸取供试液10μl和对照液2μl，各点于同一硅胶薄层板上，展开，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，供试品主斑点前与肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。检测游离肼的RF值是
A. 0.21
B. 0.3
C. 0.1μg
D. 0.02%
E. 0.1%
[单项选择]对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数 (E1cm1%)为715计算含量。若样品称量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为
A. A/715×250/5×1/m×100%
B. A/715×100/5×250×1/m×100%
C. A×715×250/5×1/m×100%
D. A×715×100/5× 250×1/m×100%
E. A/715×1/m×100%
[单项选择]中国药典(2000年版)规定维生素E中特殊杂质--生育酚的检查如下：取本品0.10g，加无水乙醇5ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定，至终点时消耗硫酸铈滴定液(0.01mol/L)不得超过1.0mI。计算维生素E中生育酚的限量为(生育酚的分子量为430.0，生育酚与硫酸铈的摩尔比为1：2)
A. 4.0%
B. 2.5%
C. 8.0%
D. 4.0%
E. 1.8%
[单项选择]非水溶液滴定法测定维生素B1含量，取本品0.1492g，按规定方法进行操作，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显天蓝色，消耗8.52ml，同时进行空白试验校正，消耗0.02ml。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.86mg的C12H17ClN4OS·HCl。已知高氯酸滴定液(0.1moL/L)的浓度校正因子为1.005。求维生素B1的实际百分含量
A. 25.40％
B. 96.53％
C. 98.74％
D. 21.3％
E. 4.9％
