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[单项选择]药动学研究是指
A. 研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化
B. 在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
C. 评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
D. 研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性
E. 研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理
[单项选择]研究新药对人体的耐受性和药动学的研究是指
A. 药物临床评价和改善医疗效果
B. 药物疗效评价和药物毒副作用评价
C. 扩大的多中心临床实验
D. I期临床实验
E. Ⅳ期临床实验
[单项选择]药动学是研究
A. 药物作用的客观动态规律
B. 药物作用的功能
C. 药物在体内的动态变化
D. 药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律
E. 药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律
[单项选择]药动学相互作用是指
A. 药物的吸收、排泄为其他药物所改变
B. 药物的吸收、分布、排泄为其他药物所改变
C. 药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变
D. 药物的吸收为其他药物所改变
E. 药物的吸收和代谢为其他药物所改变
[单项选择]下列哪项不是中药药动学的研究内容
A. 药物的生物转化(代谢)
B. 药物在体内的分布
C. 生物膜对药物的转运
D. 药物的排泄
E. 药物的作用强度
[单项选择]群体药动学是研究给予标准剂量药物时，血药浓度
A. 安全范围
B. 有效作用区间
C. 在个体之间的变异性
D. 与剂量之间的关系
E. 波动范围
[单项选择]中药药动学的研究内容不包括______
A. 药物的排泄
B. 药物在体内的分布
C. 药物的生物转化(代谢)
D. 生物膜对药物的转运
E. 药物的作用强度
[单项选择]药动学与许多学科相关，指出下列与药动学关系不密切学科（）
A. 药效动力学
B. 临床药学
C. 药剂学
D. 数学
E. 药物经济学
[多项选择]一级药动学的药物，其：
A. 时-量曲线的量为对数时斜率的值为-k
B. t1/2恒定不变
C. 机体内药物按恒比消除
D. 血浆药物消除速率与血浆药浓成正比
E. 多次给药时AUC增加Css和消除完毕时间不变
[单项选择]下列表达中，哪个不属于药动学研究的内容（）
A. 对于药动学实验中获得实测数据，寻求能够可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法
B. 通过实验求出各种药物的药动学参数，从而把握这些药物在体内质变过程的规律
C. 研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标
D. 提出各种有合理依据的模型，求出模型的解
E. 探讨化学结构与药动学的特征之间关系，指导药物化学结构改造，定向寻找高效、低毒的新药
[单项选择]具有非线性药动学特征的药物
A. 在体内的消除速率常数与剂量无关
B. 在体内按一级动力学消除
C. 在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系
D. 剂量增加不会明显影响血药浓度上升
E. 不需要进行血药浓度监测
[单项选择]评价药物吸收程度的药动学参数是
A. 清除率
B. 药-时曲线下面积
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 药峰浓度
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响分布
A. 内服药物与丙胺太林配伍
B. 内服药物与西沙必利配伍
C. 内服药物与多潘立酮配伍
D. 丙磺舒与青霉素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
[单项选择]药物相互作用对药动学的影响影响排泄
A. 内服药物与丙胺太林配伍
B. 内服药物与西沙必利配伍
C. 内服药物与多潘立酮配伍
D. 丙磺舒与青霉素配伍
E. 阿司匹林与磺酰脲类降糖药合用
