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[单项选择]IR光谱中仅有缔合羰基峰的为
A. 1-羟基蒽醌
B. 无α-羟基蒽醌
C. 1，4－二羟基蒽醌
D. 1，8-二羟基蒽醌
E. 蒽酚
[单项选择]1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38cm-1
C. 1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1
E. 在1580cm-1处为一个吸收峰
[单项选择]IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)的是( )
A. 1，8-二羟基蒽醌
B. 1-羟基蒽醌
C. 蒽酚
D. 1，4-二羟基慧醌
E. 无α-羟基的蒽醌
[单项选择]有两个羰基峰，峰值差为24～38cm-1的是( )
A. 1，8-二羟基蒽醌
B. 1-羟基蒽醌
C. 蒽酚
D. 1，4-二羟基慧醌
E. 无α-羟基的蒽醌
[单项选择]区别1，8-二羟基蒽醌与1，8-二羟基蒽酮时选用（）
A. 碱液反应
B. 醋酸镁反应
C. 无色亚甲蓝试验
D. α-萘酚-浓硫酸试验
E. 浓硫酸反应
[单项选择]1-OH蒽醌的IR光谱中，vco峰的特征是( )
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38cm-1
C. 1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1
E. 在1580cm-1处有一个吸收峰
[单项选择]1-OH蒽醌的IR光谱中，υCO峰的特征是
A. 1675～1621cm-1处有一强峰
B. 1678～1661cm-1和1626～1616cm-1处有两个吸收峰
C. 1675～1647cm-1和1637～1621cm-1处有两个吸收峰
D. 1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰
E. 1580cm-1处有一个吸收峰
[单项选择]IR光谱中无羰基吸收峰的为
A. 1-羟基蒽醌
B. 无α-羟基蒽醌
C. 1，4－二羟基蒽醌
D. 1，8-二羟基蒽醌
E. 蒽酚
[单项选择]下列化合物的IR光谱中出现三个羰基吸收峰的是
A. 大黄素
B. 大黄酸
C. 大黄素甲醚
D. 芦荟大黄素
E. 大黄酚
[单项选择]区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的( )作为依据
A. A带＞B带
B. B带＞C带
C. C带＞D带
D. D带＞A带
E. A带＞C带
[单项选择]红外光谱特征参数归属羧基
A. 3 750～3 000cm-1
B. 1 900～1 650cm-1
C. 1 900～1 650cm-1；1 300～1 000cm-1
D. 3 750～3 000cm-1；1 300～1 000cm-1
E. 3 300～3 000cm-1；1 675～1 500cm-1； 1 000～650cm-1
[单项选择]红外光谱特征参数归属羰基
A. 3 750～3 000cm-1
B. 1 900～1 650cm-1
C. 1 900～1 650cm-1；1 300～1 000cm-1
D. 3 750～3 000cm-1；1 300～1 000cm-1
E. 3 300～3 000cm-1；1 675～1 500cm-1； 1 000～650cm-1
[单项选择]红外光谱特征参数归属羟基
A. 3 750～3 000cm-1
B. 1 900～1 650cm-1
C. 1 900～1 650cm-1；1 300～1 000cm-1
D. 3 750～3 000cm-1；1 300～1 000cm-1
E. 3 300～3 000cm-1；1 675～1 500cm-1； 1 000～650cm-1
[单项选择]红外光谱特征参数归属苯环
A. 3 750～3 000cm-1
B. 1 900～1 650cm-1
C. 1 900～1 650cm-1；1 300～1 000cm-1
D. 3 750～3 000cm-1；1 300～1 000cm-1
E. 3 300～3 000cm-1；1 675～1 500cm-1； 1 000～650cm-1
