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发布时间:2023-10-22 06:45:58

[单项选择]IR光谱中仅有缔合羰基峰的为
A. 1-羟基蒽醌
B. 无α-羟基蒽醌
C. 1,4-二羟基蒽醌
D. 1,8-二羟基蒽醌
E. 蒽酚

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[单项选择]IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645~1608cm-1)的是( )
A. 1,8-二羟基蒽醌
B. 1-羟基蒽醌
C. 蒽酚
D. 1,4-二羟基慧醌
E. 无α-羟基的蒽醌
[单项选择]1-羟基蒽醌的IR光谱中,羰基峰的特征为
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~38cm-1
C. 在1675cm-1和1625cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距60cm-1
D. 1678~1661cm-1和1626~6161cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57cm-1
E. 在1580cm-1处有一个吸收峰
[简答题]如何用IR光谱区别苯酚与环己醇
[单项选择]IR光谱中无羰基吸收峰的为
A. 1-羟基蒽醌
B. 无α-羟基蒽醌
C. 1,4-二羟基蒽醌
D. 1,8-二羟基蒽醌
E. 蒽酚
[单项选择]下列化合物的IR光谱中出现三个羰基吸收峰的是
A. 大黄素
B. 大黄酸
C. 大黄素甲醚
D. 芦荟大黄素
E. 大黄酚
[单项选择]1-OH蒽醌的IR光谱中,υCO峰的特征是
A. 1675~1621cm-1处有一强峰
B. 1678~1661cm-1和1626~1616cm-1处有两个吸收峰
C. 1675~1647cm-1和1637~1621cm-1处有两个吸收峰
D. 1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰
E. 1580cm-1处有一个吸收峰
[单项选择]1-OH蒽醌的IR光谱中,vco峰的特征是( )
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~38cm-1
C. 1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57cm-1
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60cm-1
E. 在1580cm-1处有一个吸收峰
[单项选择]区别甾体皂苷元C25位构型,可根据IR光谱中的( )作为依据
A. A带>B带
B. B带>C带
C. C带>D带
D. D带>A带
E. A带>C带
[单项选择]1-OH蒽醌的红外光谱中,羰基峰的特征是
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675~1647cm-1和1637~1621cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距24~38cm-1
C. 1678~1661cm-1和1626~1616cm-1范围有两个吸收峰,两峰相距40~57cm-1
D. 在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰,两峰相距60cm-1
E. 在1580cm-1处为一个吸收峰
[单项选择]有两个羰基峰,峰值差为24~38cm-1的是( )
A. 1,8-二羟基蒽醌
B. 1-羟基蒽醌
C. 蒽酚
D. 1,4-二羟基慧醌
E. 无α-羟基的蒽醌
[单项选择]具有氢键缔合作用的是()
A. 活性炭 
B. 硅胶(含水量低于10%) 
C. 纸色谱 
D. 阳离子交换树脂 
E. 聚酰胺
[单项选择]利用化合物能够形成氢键缔合的分离是
A. 吸附层析
B. 聚酰胺层析
C. 凝胶层析
D. 离子交换层析
E. 正相分配层析
[单项选择]分离能够与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用
A. 吸附层析
B. 离子交换层析
C. 聚酰胺层析
D. 正相分配层析
E. 凝胶层析
[填空题]在______条件下,互补的单股核酸链缔合成双股分子。

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