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[单项选择]大多数药物吸收的机制是：
A. 不消牦能量，不需要载体的高浓度向低浓度转移的过程
B. 不消耗能量，但需要载体的高浓度向低浓度转移的过程
C. 逆浓度差进行的消耗能量、需要载体的转移过程
D. 需要载体，但不消耗能量的由低浓度向高浓度转移的过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
[单项选择]衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是
A. K
B. Ka
C. Vd
D. t1/2
E. F
[单项选择]表示药物进入体内循环的量与所给剂量的比值关系的药物动力学参数是( )。
A. 吸收速率常数
B. 消除速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]药物进入体内后，能迅速向各组织器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型( )
A. 隔室模型
B. 单室模型
C. 双室模型
D. 中央室
E. 周边室
[单项选择]药物进入体内后，能迅速进入机体的某些部位，但对另一些部位需要一段时间才能完成分布。从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统，即( )
A. 隔室模型
B. 单室模型
C. 双室模型
D. 中央室
E. 周边室
[单项选择]在体内大多数药物的跨膜转运方式是（）
A. 滤过
B. 易化扩散
C. 被动转运
D. 主动转运
E. 经离子通道
[单项选择]研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是
A. 物理药剂学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. 临床药学
[单项选择]为前体药物，只有进入体内经过活化后才能发挥作用
A. 美法仑
B. 环磷酰胺
C. 卡莫司汀
D. 巯嘌呤
E. 氟尿嘧啶
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
