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[单项选择]是药物进入体循环的量与所给剂量的比值（）。
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]可用来表示药物在体内消除一半所需时间的药物动力学参数是( )。
A. 吸收速率常数
B. 消除速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]吸收是药物从用药部位进入体内循环的过程，不包括（）
A. 口含片剂
B. 内服溶液剂
C. 胶囊剂
D. 静脉输液
E. 吸入剂
[单项选择]药物不同制剂达到相同血药浓度的剂量比值称为（ ）
A. 药剂当量
B. 剂量比值
C. 生物当量
D. 制剂当量
E. 效价比值
[单项选择]药物动力学参数tmax表示
A. 消除半衰期
B. 峰时间
C. 峰浓度
D. 血药浓度-时间曲线下面积
E. 等间隔
[单项选择]大多数药物进入体内的机制是
A. 易化扩散
B. 简单扩散
C. 主动转运
D. 过滤
E. 吞噬
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[判断题]表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值。
[单项选择]衡量药物进入体内后吸收速度快慢的参数是
A. K
B. Ka
C. Vd
D. t1/2
E. F
[单项选择]药物直接进入体循环
A. 口服给药
B. 吸入给药
C. 静脉注射
D. 经皮给药
E. 舌下给药
[单项选择]表示药物进入体循环的速率和量的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]药物动力学参数t1/2表示
A. 消除半衰期
B. 保留时间
C. 峰浓度
D. 分离度
E. 浓度校正因子
[单项选择]指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（）。
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
