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[单项选择]药物直接进入体循环（）
A. 口服给药
B. 吸入给药
C. 静脉注射
D. 经皮给药
E. 舌下给药
[单项选择]指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（）。
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[单项选择]药物在进入体循环前被肝代谢的现象
A. 肠肝循环
B. 肝脏首过效应
C. 生物等效性
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环（）.
A. 静脉注射
B. 口服制剂
C. 肌肉注射
D. 气雾剂
E. 经皮吸收制剂
[单项选择]药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为
A. 首关效应
B. 生物等效性
C. 相对生物利用度
D. 绝对生物利用度
E. 肝肠循环
[单项选择]可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的是（）。
A. 静脉注射
B. 口服制剂
C. 肌内注射
D. 气雾剂
E. 经皮吸收制剂
[单项选择]直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分百利用（）.
A. 静脉注射
B. 口服制剂
C. 肌肉注射
D. 气雾剂
E. 经皮吸收制剂
[单项选择]直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用（）。
A. 静脉注射
B. 口服制剂
C. 肌内注射
D. 气雾剂
E. 经皮吸收制剂
[单项选择]表示药物进入体循环的速率和量的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分百利用的是（）。
A. 静脉注射
B. 口服制剂
C. 肌内注射
D. 气雾剂
E. 经皮吸收制剂
[单项选择]进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运( )。
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 代谢
E. 排泄
[单项选择]是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]药物从用药部位进入体循环的过程( )。
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 代谢
E. 排泄
