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[单项选择]表示药物进入体循环的量与所用计量的比值（）。
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]表示药物在使用部位吸收人体循环的速度（）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]药物被吸收进入大循环的相对量和速率是
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 达峰时
D. 药-时曲线下面积
E. 清除率
[单项选择]妊娠期多种药物消除速率相应加快，尤其是
A. 经胃排出的药物
B. 经肝排出的药物
C. 经胆汁排出的药物
D. 经肾排出的药物
E. 经尿排出的药物
[单项选择]在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是
A. 分子态＞微晶态＞无定形
B. 微晶态＞分子态＞无定形
C. 微晶态＞无定形＞分子态
D. 分子态＞无定形＞微晶态
E. 无定形＞微晶态＞分子态
[单项选择]血液或血浆中清除药物的速率，称为（）
A. 表观分布容积
B. 零级速度过程
C. 清除率
D. 速率常数
E. 隔室模型
[单项选择]表示药物进入体内循环的量与所给剂量的比值关系的药物动力学参数是( )。
A. 吸收速率常数
B. 消除速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]是药物进入体循环的量与所给剂量的比值( )。
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导作用
[多项选择]与药物的消除速率有关的因素包括
A. 药物的表观分布容积
B. 药物的半衰期
C. 药物的生物利用度
D. 药物与组织的亲和力
E. 药物透过血脑屏障的能力
[单项选择]表示药物的吸收量
A. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
B. 达峰时间(Tmax)
C. 血药峰浓度(Cmax)
D. 消除半衰期(T1/2)
E. 清除率(CL)
