[单项选择]表示药物的吸收量
A. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
B. 达峰时间(Tmax)
C. 血药峰浓度(Cmax)
D. 消除半衰期(T1/2)
E. 清除率(CL)

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[单项选择]表示药物在使用部位吸收人体循环的速度（）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期

[单项选择]对经皮肤吸收药物，药物吸收的主要屏障是
A. 药物的理化性质
B. 真皮层
C. 药物从制剂中的释放速率
D. 角质层
E. 药物在体内的溶出度

[单项选择]表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率

[单项选择]无药物吸收的过程
A. 30℃以下
B. 接近37℃
C. 10粒
D. 3粒
E. 5粒

[多项选择]药物吸收后，可以
A. 经肾脏排出
B. 经肺排出
C. 经肠道排出
D. 经胆囊排出
E. 经乳汁排出

[单项选择]表示药物进入体循环的速率和量的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率

[单项选择]口服制剂在吸收过程和吸收后，部分药物被代谢，促进人体循环的原形药物量减少的现象称为
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转运

[单项选择]大多数药物吸收的机制是
A. 逆浓度差进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程

[单项选择]药物被吸收进入大循环的相对量和速率是
A. 生物利用度
B. 表观分布容积
C. 达峰时
D. 药-时曲线下面积
E. 清除率

[单项选择]表示药物进入体循环的量与所用计量的比值（）。
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表现分布容积
E. 生物半衰期

[单项选择]会影响弱酸性药物吸收的抑制胃酸分泌的药物是
A. 碳酸氢钠
B. 奥美拉唑
C. 氨茶碱
D. 甲氧氯普胺(胃复安)
E. 白陶土

[单项选择]( )有利于碱性药物吸收
A. pH值低
B. 胃排空速率减小时
C. pH值高
D. 油/水分配系数大
E. 油/水分配系数小

[单项选择]( )有利于酸性药物吸收
A. pH值低
B. 胃排空速率减小时
C. pH值高
D. 油/水分配系数大
E. 油/水分配系数小

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