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[单项选择]是药物进入体循环的量与所给剂量的比值（）。
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]表示药物进入体循环的量与所用计量的比值 （）
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表观分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]药物直接进入体循环
A. 口服给药
B. 吸入给药
C. 静脉注射
D. 经皮给药
E. 舌下给药
[单项选择]血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对数量和相对速率（）
A. 蓄积
B. 第一相反应
C. 药物相互作用
D. 生物利用度
E. 酶诱导作用
[单项选择]表示药物进入体内循环的量与所给剂量的比值关系的药物动力学参数是( )。
A. 吸收速率常数
B. 消除速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（）。
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[单项选择]表示药物进入体循环的速率和量的是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[判断题]表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值。
[多项选择]首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分，导致进入体循环的实际药量减少，灭活部位主要有（）
A. 口腔黏膜
B. 胃肠道
C. 肾
D. 肝
E. 食管
[填空题]药物经（）是药物进入体循环的（），通过（），可达到（）。
[单项选择]药物从剂型进入体循环的速度和程度（）
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 生物利用度
[单项选择]药物从用药部位进入体循环的过程（）。
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[单项选择]同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为（）。
A. 消除率
B. 速率常数
C. 生物半衰期
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]药物从给药部位进入体循环的过程（）
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 生物利用度
