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[单项选择]制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是( )。
A. 药物动力学
B. 生物利用度
C. 肠肝循环
D. 单室模型药物
E. 表现分布容积
[单项选择]药物直接进入体循环
A. 口服给药
B. 吸入给药
C. 静脉注射
D. 经皮给药
E. 舌下给药
[单项选择]是药物进入体循环的量与所给剂量的比值( )。
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
[单项选择]制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是
A. 药物动力学
B. 生物利用度
C. 肠肝循环
D. 单室模型药物
E. 表现分布容积
[单项选择]不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对分量和速度称为
A. 生物利用度
B. 效价强度
C. 后遗效应
D. 效能
E. 首过消除
[单项选择]服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象
A. 生物利用度
B. 生物半衰期
C. 肠肝循环
D. 表观分布容积
E. 首过效应
[单项选择]服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为
A. 表观分布容积
B. 肠肝循环
C. 生物半衰期
D. 生物利用度
E. 首过效应
[单项选择]指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（）。
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[单项选择]进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运( )。
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 代谢
E. 排泄
[单项选择]表示药物进入体循环的速率和量的是
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]药物在进入体循环前被肝代谢的现象
A. 肠肝循环
B. 肝脏首过效应
C. 生物等效性
D. 绝对生物利用度
E. 相对生物利用度
[单项选择]药物从用药部位进入体循环的过程（）
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
