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[单项选择]单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式()
A. logX=(-K/2.303)t+logX0
B. logC=(-K/2.303)t+logC0
C. logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK)
D. logC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK]
E. C=K0(1-e-KT)/KV
[单项选择]单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为( )。
A. logX=(-K/2.303)t+logX0
B. 10gC=(-K/2.303)t+logC0
C. logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK)
D. 10gC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK]
E. C=K0(1-e-Kt)/KV
[单项选择]单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式()
A. logX=(-K/2.303)t+logX0
B. logC=(-K/2.303)t+logC0
C. logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK)
D. logC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK]
E. C=K0(1-e-KT)/KV
[单项选择]单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为( )。
A. logX=(-K/2.303)t+logX0
B. 10gC=(-K/2.303)t+logC0
C. logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK)
D. 10gC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK]
E. C=K0(1-e-Kt)/KV
[单项选择]单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式()
A. logX=(-K/2.303)t+logX0
B. logC=(-K/2.303)t+logC0
C. logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK)
D. logC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK]
E. C=K0(1-e-KT)/KV
[单项选择]单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式为( )。
A. logX=(-K/2.303)t+logX0
B. 10gC=(-K/2.303)t+logC0
C. logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK)
D. 10gC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK]
E. C=K0(1-e-Kt)/KV
[单项选择]单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的C-t关系式可求()
A. 消除速度常数K
B. 吸收速度常数Ka
C. 多剂量函数
D. A和B
E. B和C
[单项选择]单室模型静脉滴注给药,体内血药浓度与时间的关系式为().
A. C=k0(1-e-kt)/VK
B. logC’=(-k/2.303)t’+log(k0/VK)
C. logC’=(-k/2.303)t’+log[k0(1-e-kt)/VK]
D. logC(-k/2.303)t+logC0
E. logX=(-k/2.303)t+logX0
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测当药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[单项选择]单室模型药物,生物半衰期为6小时,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间( )
A. 12.5h
B. 25.9h
C. 30.5h
D. 50.2h
E. 40.3h