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发布时间:2024-01-29 06:22:29

[单项选择]基质影响药物吸收因素的错误表述是
A. 药物从基质中快速释放到粘膜有利于吸收
B. 药物从基质中释放是吸收的限速阶段
C. 全身作用栓剂要求在腔道中药物应从基质中快速释药
D. 同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢
E. 水溶性基质对油溶性药物释放快

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[单项选择]基质影响药物直肠吸收的正确表述是
A. 油性基质对脂溶性药物释放快
B. 水性基质对水溶性药物释放快
C. 表面活性剂可以增加药物的吸收
D. 表面活性剂可以减少药物的吸收
E. 药物的吸收与基质性质无关
[单项选择]对影响药物吸收基质的因素说法错误的是
A. 药物从基质中释放是吸收的限速阶段
B. 同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢
C. 水溶性基质对油溶性药物释放快
D. 全身作用栓剂要求在腔道中药物应从基质中快速释药
E. 药物从基质中快速释放到粘膜有利于吸收
[单项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质,有利于药物释放,增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程
[单项选择]药物透皮吸收的错误表述为
A. 角质层是药物吸收的主要屏障
B. 药物透皮吸收过程为药物穿透皮肤与吸收两个过程
C. 穿透指药物进入皮肤内对局部起作用
D. 穿透进入表皮层中的药物不会产生吸收作用
E. 药物进入真皮及皮下组织易为血管及淋巴管吸收
[单项选择]下列关于药物释放、穿透、吸收的错误表述为
A. 相对分子质量3000以下的药物不能透过皮肤
B. 具有一定的脂溶性又有适当水溶性的药物穿透性最大
C. 乳剂型基质中药物释放、穿透、吸收最快
D. 基质对药物的亲和力不应太大
E. 基质pH小于酸性药物的pKa,有利于药物的透皮吸收
[判断题]栓剂的基质可影响药物在腔道中的吸收。
[单项选择]关于影响药物的经皮吸收的药物因素,错误的描述有( )
A. 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性
B. 药物吸收速率与分子量成反比
C. 宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物
D. 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
E. 溶液态药物>混悬态药物,微粉>细粒
[单项选择]影响药物吸收的因素是
A. 首过效应
B. 与血浆蛋白结合
C. 血脑屏障
D. 胎盘屏障
E. 肝脏代谢
[单项选择]药物性质影响直肠吸收的正确表述是
A. 脂溶性药物不易吸收
B. 解离型的药物易吸收
C. pKa大于4.3的弱酸药物吸收快
D. pKa大于8.5的弱碱药物一般吸收快
E. 药物的吸收与其性质无关
[单项选择]对经皮吸收制剂的错误表述是
A. 皮肤有屏障作用,大多数药物透过该屏障的速度小
B. 释放药物持续乎稳
C. 根据治疗要求可随时中断用药
D. 经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用
E. 本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂
[单项选择]对透皮吸收制剂的错误表述是
A. 可以避免肝脏的首过效应
B. 不存在组织代谢与储库作用
C. 可以维持恒定的血药浓度
D. 透过皮肤吸收可起全身治疗作用
E. 根据治疗要求可随时终止给药
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用,产生不利于治疗的变化,属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[单项选择]关于药物释放、穿透、吸收的正确表述为
A. 基质对药物亲和力越大,药物的释放速度越大
B. 经皮给药应选择相对分子质量小、药理作用强的小剂量药物
C. 基质引起皮肤水合作用的顺序为O/W型>W/O型>油脂性基质
D. 尿素不具有促渗作用
E. 皮肤水合作用不利于药物的穿透与吸收
[单项选择]影响溶液中药物吸收的因素()
A. 络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团的增溶作用及化学稳定性等
B. 助溶剂、溶液的pH值、溶液的黏度、胶团的增溶作用及化学稳定性等
C. 络合物的形成、溶液的pH值、渗透压、溶液的黏度等
D. 溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络合物的形成等
E. 络合物的形成、溶液的pH值、药物油/水的分配系数影响及化学稳定性等

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