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发布时间:2023-11-03 00:49:42

[单项选择]对影响药物吸收基质的因素说法错误的是
A. 药物从基质中释放是吸收的限速阶段
B. 同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢
C. 水溶性基质对油溶性药物释放快
D. 全身作用栓剂要求在腔道中药物应从基质中快速释药
E. 药物从基质中快速释放到粘膜有利于吸收

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[单项选择]基质影响药物吸收因素的错误表述是
A. 药物从基质中快速释放到粘膜有利于吸收
B. 药物从基质中释放是吸收的限速阶段
C. 全身作用栓剂要求在腔道中药物应从基质中快速释药
D. 同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢
E. 水溶性基质对油溶性药物释放快
[单项选择]影响药物吸收的因素是
A. 首过效应
B. 与血浆蛋白结合
C. 血脑屏障
D. 胎盘屏障
E. 肝脏代谢
[单项选择]全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是( )
A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛类药物
B. 此类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质
C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质,有利于药物释放,增加吸收
D. 表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收
E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A. 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小,愈易溶解,吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]栓剂中影响药物吸收的因素是( )。
A. 用药部位
B. 药物脂溶性
C. 药物的解离度和粒度
D. 药物溶解度
E. 基质与附加剂
[多项选择]下列关于影响药物吸收的因素叙述正确的有( )
A. 胃空速率越快,药物越易吸收
B. 一般稳定型结晶较亚稳定型结晶吸收好
C. 药物水溶性越大,越易吸收
D. 制剂工艺及赋形剂不同,疗效不同
E. 难溶性固体药物粒径越小,越易吸收
[单项选择]关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是 ( )
A. 一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物
B. 药物的吸收速率与分子量成反比
C. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D. 一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程易于进行
E. 一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收
[单项选择]关于影响药物的经皮吸收的药物因素,错误的描述有( )
A. 既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性
B. 药物吸收速率与分子量成反比
C. 宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物
D. 高熔点的药物容易渗透通过皮肤
E. 溶液态药物>混悬态药物,微粉>细粒
[单项选择]影响溶液中药物吸收的因素()
A. 络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团的增溶作用及化学稳定性等
B. 助溶剂、溶液的pH值、溶液的黏度、胶团的增溶作用及化学稳定性等
C. 络合物的形成、溶液的pH值、渗透压、溶液的黏度等
D. 溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络合物的形成等
E. 络合物的形成、溶液的pH值、药物油/水的分配系数影响及化学稳定性等
[单项选择]下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是( )
A. 吸收部位的血液循环快,易吸收
B. 药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C. 肠道不同区域的黏膜表面积大小不同,药物的吸收速度也不同
D. 药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同
E. 弱酸性药物在pH值低的环境中,易吸收
[单项选择]基质影响药物直肠吸收的正确表述是
A. 油性基质对脂溶性药物释放快
B. 水性基质对水溶性药物释放快
C. 表面活性剂可以增加药物的吸收
D. 表面活性剂可以减少药物的吸收
E. 药物的吸收与基质性质无关
[单项选择]影响药物吸收的下列因素中,不正确的是( )
A. 非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大,愈易吸收
C. 药物的水溶性愈大,愈易吸收
D. 药物的粒径愈小,愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大,愈易吸收
[多项选择]影响药物经皮吸收的因素有
A. 药物分子量
B. 药物油水分配系数
C. 皮肤的水合作用
D. 药物粒子大小
E. 透皮吸收促进剂
[单项选择]下列哪种不属于影响溶液中药物吸收的因素()
A. 络合物的形成
B. 化学稳定性
C. 溶液的黏度
D. 渗透压
E. pKa
[多项选择]影响药物经胃肠道吸收的因素
A. 胃肠液成分与性质
B. 首关效应
C. 药物的pKa
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物溶出速率
[单项选择]以下影响药物经皮吸收的因素是
A. 基质的pH、皮肤因素
B. 药物分子量、皮肤因素
C. 皮肤因素、背衬层的厚度
D. 经皮吸收促进剂的浓度、基质的pH、药物分子量、皮肤因素
E. 背衬层的厚度

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