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[单项选择]影响片剂含量不均匀的主要原因是（）。
A. 物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出
B. 黏性力差，压缩压力不足
C. 增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强
D. 片剂不崩解，颗粒过硬，药物的溶解度差
E. 片重差异超限、药物的混合度差、可溶性成分的迁移
[单项选择]对乙酰氨基酚片剂药物的含量测定方法为（）。
A. 永停法
B. 非水溶液滴定法
C. 亚硝酸钠滴定法
D. 气相色谱法
E. 高效液相色谱法
[单项选择]异烟肼片剂的含量测定方法为( )。
A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 高效液相色谱法
D. 溴酸钾法
E. 氯仿提取—非水溶液滴定法
[单项选择]
下列药物及其制剂的含量测定方法分别是
醋酸地塞米松片剂（）
A. 两步滴定法
B. 高效液相色谱法
C. 柯柏反应比色法
D. 紫外分光光度法
E. 四氮唑比色法
[单项选择]地西泮片剂的含量测定方法为( )。
A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 高效液相色谱法
D. 溴酸钾法
E. 氯仿提取—非水溶液滴定法
[单项选择]产生混合不均匀或不溶性成分迁移的主要原因是（）。
A. 粘冲
B. 裂片
C. 均匀度不合格
D. 崩解度不合格
E. 片重差异超限
[单项选择]产生颗粒向膜孔中填充不均匀的主要原因是（）。
A. 粘冲
B. 裂片
C. 均匀度不合格
D. 崩解度不合格
E. 片重差异超限
[单项选择]某药物片剂的真实含量为0.1256(mg／片)，而用规定方法测得结果为0.1233(mg／片)，其测量的相对误差应为( )
A. 1.8312％
B. 1.831％
C. 1.83％
D. 1.8％
E. 2％
[单项选择]产生下列问题的主要原因是：混合不均匀或不溶性成分迁移（）。
A. 粘冲
B. 裂片
C. 均匀度不合格
D. 崩解度不合格
E. 片重差异超限
[单项选择]分离剂涂布不均匀的原因是
A. 下半型盒有倒凹
B. 冲蜡时型盒在沸水中浸泡时间过长
C. 填塞塑料过迟
D. 热处理升温过快
E. 打磨压力过大
[单项选择]产生下列问题的主要原因是：颗粒向膜孔中填充不均匀（）。
A. 粘冲
B. 裂片
C. 均匀度不合格
D. 崩解度不合格
E. 片重差异超限
[单项选择]溴量法测定巴比妥类药物含量的原理是溴与药物发生
A. 加成反应
B. 取代反应
C. 偶合反应
D. 置换反应
E. 络合反应
[单项选择]银量法测定巴比妥类药物含量的终点是
A. 当生成难溶的一银盐时，到达终点
B. 当生成难溶的一银盐后，继续滴定，到一银盐完全消失后到达终点
C. 当生成难溶的二银盐时，到达终点
D. 滴定终点所用的体积是以生成一银盐体积的二倍计算
E. 终点时一银盐虽然没完全转变成二银盐，但仍应当用二银盐来计算
[单项选择]以下药物含量测定的方法是：硫酸阿托品原料药的含量测定（）.
A. 利用药物的阳离子（BH+）与溴甲酚绿阴离子（In-）结合成离子对进行测定
B. 样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定
C. 用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定
D. 样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定
E. 样品加水制成每1ml约含16μg的溶液，在254nm处测定
[单项选择]影响片剂崩解的主要原因是（）。
A. 物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出
B. 黏性力差，压缩压力不足
C. 增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强
D. 片剂不崩解，颗粒过硬，药物的溶解度差
E. 片重差异超限、药物的混合度差、可溶性成分的迁移
