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[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于（）。
A. 常见药品不良反应
B. 轻微药品的不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 严重药品不良反应
E. 药品群体不良事件
[单项选择]能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是
A. 自愿呈报系统
B. 重点医院监测
C. 重点药物监测
D. 记录联结
E. 记录应用
[单项选择]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A. 上市5年以内监测期内
B. 上市6年
C. 上市7年
D. 上市8年
E. 上市10年
[单项选择]药品不良反应
A. PV
B. ADR
C. DDD
D. DUI
E. GCP
[单项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于（）。
A. 常见药品不良反应
B. 轻微药品的不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 严重药品不良反应
E. 药品群体不良事件
[单项选择]对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以( )。
A. 采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B. 采取责令修改药品说明书
C. 采取查封、扣押的行政强制措施
D. 进行再评价
E. 责令企业召回药品
[单项选择]属于新的药品不良反应的是
A. 说明书中未载明的不良反应
B. 以前从未发生过的不良反应
C. 国内从未发生过的不良反应
D. 罕见的不良反应
E. 以往不良反应监测资料中没涉及的新的药品不良反应
[单项选择]关于我国药历书写原则与推荐格式与内容不良反应属于
A. 基本情况项
B. 病历摘要项
C. 用药纪录项
D. 用药评价项
E. 以上内容均不是
[单项选择]药品不良反应实行
A. 逐级、定期报告制度
B. 强制报告制度
C. 跟踪报告制度
D. 医院报告制度
E. 企业报告制度
[不定项选择]药品不良反应是
A. 不合理用药结果
B. 正常使用合格药品下出现的
C. 使用不合格药品时出现的
D. 药物相互作用的结果
E. 滥用药品的结果
[单项选择]省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是
A. 每月
B. 每季度
C. 每半年
D. 每年
E. 每5年
