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[单项选择]下列有关缓释制剂的叙述，错误的是
A. 可降低给药频率
B. 缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C. 能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D. 可缩短药物的生物半衰期
E. 药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
[多项选择]关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：
A. 生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B. 维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
C. 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
D. 对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药
E. 渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出
[多项选择]下列关于缓释制剂的叙述正确的为（ ）
A. 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂
B. 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂
C. 能在较长时间内维持一定的血药浓度
D. 可克服血药浓度的峰谷现象
E. 一般由速释与缓释两部分药物组成
[单项选择]关于医院制剂叙述错误的是
A. 具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂
B. 《医疗机构制剂许可证》有效期为5年
C. 医院制剂的基本条件必须符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》
D. 配制的制剂必须按照规定在本医疗机构使用
E. 医疗机构的制剂不得在市场销售
[单项选择]关于缓控释制剂叙述错误的是（ ）
A. 缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂
B. 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
C. 口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
D. 对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
E. 使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
[不定项选择]将药物设计成控、缓释制剂可方便患者应用，提高患者用药依从性。适合设计成口服控、缓释制剂的药物，其半衰期一般为
A. 15h
B. 48h
C. 24h
D. 2～8h
E. <1h
[单项选择]缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设计及过程叙述错误的是
A. 每日1次的受试制剂，受试者应空腹10小时以上服药，服药后无需禁食
B. 每日2次的受试制剂，早晨应空腹10小时以后服药，服药后继续禁食2～4小时，晚上应至少空腹2小时服药，服药后继续禁食2小时
C. 在达稳态前，至少要测量连续3天的谷浓度，以确定是否达稳态以及达稳态的速率和程度
D. 取样点最好安排在不同天的同一时间
E. 达稳态后，通常为最后一剂量，采取足够的血样，测定该间隔内稳态血药浓度-时间曲线和计算有关药物动力学参数
[单项选择]有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的是
A. 霉菌可在较广pH范围内生长
B. 霉菌生长最适宜pH是4-6
C. 细菌通常是在中性时最易于生长
D. 细菌生长适宜pH是5-8
E. 碱性范围对霉菌、细菌都不适宜
[多项选择]缓释制剂可分为（ ）
A. 骨架分散型缓释制剂
B. 缓释膜剂
C. 缓释微囊剂
D. 缓释乳剂
E. 注射用缓释制剂
[单项选择]有关医疗机构配制制剂的叙述，错误的是
A. 应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 须获得《药品经营许可证》
C. 必须按规定进行质量检验
D. 可凭医师处方在本医疗机构使用
E. 不得在市场销售
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的是：
A. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓释、控释制剂
B. 透皮吸收制剂由于是外用药物，所以不属于缓释、控释制剂
C. 青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐，疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长，是因为前者溶解度比后者小的缘故
D. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，释药速度为零级或接近零级过程
E. 为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂或分散剂
[单项选择]有关缓控释制剂的生物利用度试验叙述错误的是
A. 进行单剂量、双周期交叉试验
B. 进行多剂量、双周期稳态研究
C. 缓控释制剂的Tmax应大于普通制剂
D. 缓控释制剂的Cmax应高于普通制剂
E. 需计算DF、平均稳态血药浓度Cmax ss和稳态下AUCss等参数
[单项选择]有关依托咪酯的叙述错误的是
A. 可降低颅内压
B. 可产生注射后疼痛
C. 常用于肾上腺皮质功能减退者
D. 对血压和心排出量影响小
E. 可降低脑血流量和脑耗氧量
[单项选择]有关芬太尼的叙述错误的是
A. 起效迅速
B. 呼吸抑制
C. 组胺释放
D. 反复注射有蓄积作用
E. 与氟哌利多组成NLA(神经安定镇痛合剂)
