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[多项选择]关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：
A. 生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B. 维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
C. 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
D. 对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药
E. 渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出
[多项选择]下列哪些属于缓释-控释制剂
A. 骨架片
B. 静脉含药乳剂
C. 脂质体
D. 渗透泵
E. 微球
[多项选择]骨架型缓释、控释制剂包括
A. 骨架片
B. 压制片
C. 泡腾片
D. 骨架型小丸
E. 生物黏附片
[单项选择]关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是( )。
A. 硝苯地平普通片每日服用3次，每次10mg，设计24小时给药的缓释制剂剂量为20mg
B. 某药普通制剂每日服用3次，每次100mg，设计12小时给药的缓释制剂剂量为100mg
C. 进口硝苯地平缓释片有20、30mg 2种规格
D. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40mg 3种规格
E. 进口硝苯地平缓释片有20、30、40、60mg 4种规格
[多项选择]下列哪些是缓释、控释制剂：
A. 雷尼替丁骨架片
B. 硝酸甘油贴膜剂
C. 复方甲地孕酮微囊注射液
D. 5-氟尿嘧啶微球制剂
E. 肝素脂质体
[单项选择]缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设计及过程叙述错误的是
A. 每日1次的受试制剂，受试者应空腹10小时以上服药，服药后无需禁食
B. 每日2次的受试制剂，早晨应空腹10小时以后服药，服药后继续禁食2～4小时，晚上应至少空腹2小时服药，服药后继续禁食2小时
C. 在达稳态前，至少要测量连续3天的谷浓度，以确定是否达稳态以及达稳态的速率和程度
D. 取样点最好安排在不同天的同一时间
E. 达稳态后，通常为最后一剂量，采取足够的血样，测定该间隔内稳态血药浓度-时间曲线和计算有关药物动力学参数
[判断题]剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。
[判断题]溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。
[多项选择]下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是
A. 缓控释制剂需进行体外释放度检查
B. 缓控释制剂需进行体外崩解度检查
C. 缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究
D. 释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态
E. 缓控释制剂不必进行体内外相关性试验
[判断题]缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。
[单项选择]下列有关缓释制剂的叙述，错误的是
A. 可降低给药频率
B. 缓释制剂可避免普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C. 能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D. 可缩短药物的生物半衰期
E. 药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
[单项选择]控释制剂
A. 液状石蜡
B. 椰油酯
C. 肥皂∶甘油∶95%乙醇(1∶1∶5)
D. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E. 可可豆脂
