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[判断题]剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。
[单项选择]可考虑制成缓释制剂的药物是
A. 生物半衰期小于1小时的药物
B. 生物半衰期大于24小时的药物
C. 单服剂量小于1g的药物
D. 药效剧烈、溶解度小的药物
E. 吸收无规律或吸收差的药物
[判断题]缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。
[多项选择]下列哪些属于缓释-控释制剂
A. 骨架片
B. 静脉含药乳剂
C. 脂质体
D. 渗透泵
E. 微球
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[多项选择]下列哪些是缓释、控释制剂：
A. 雷尼替丁骨架片
B. 硝酸甘油贴膜剂
C. 复方甲地孕酮微囊注射液
D. 5-氟尿嘧啶微球制剂
E. 肝素脂质体
[判断题]所有的药物均可以采用适当的药剂学手段制成缓、控释制剂。
[单项选择]若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次( )。
A. 150mg
B. 200mg
C. 250mg
D. 300mg
E. 350mg
[单项选择]口服缓释与控释制剂的优点不包括（ ）
A. 减少给药次数，方便使用
B. 血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象
C. 降低药物的毒副作用
D. 减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效
E. 可以立即调整剂量或中止治疗
[多项选择]关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：
A. 生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B. 维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
C. 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
D. 对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药
E. 渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的是：
A. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓释、控释制剂
B. 透皮吸收制剂由于是外用药物，所以不属于缓释、控释制剂
C. 青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐，疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长，是因为前者溶解度比后者小的缘故
D. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，释药速度为零级或接近零级过程
E. 为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂或分散剂
[多项选择]利用扩散原理制备缓释、控释制剂的方法有（ ）
A. 包衣
B. 制成微囊
C. 制成不溶性骨架片
D. 控制粒子大小
E. 制成植入剂
[单项选择]现已制成缓释钾制剂市售品（如slow-K），这是通过以下哪种方法实现的
A. 利用一种缓慢溶解的碳酸钾盐
B. 用肠溶衣包多层氯化钾
C. 用蜡纸骨架做片芯，使钾缓慢溶解
D. 外层是快速溶解的氯化钾而片芯是缓慢溶解的葡萄糖酸钾
E. 把一系列包有肠溶衣的氯化钾颗粒压制成片剂
[填空题]缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂 __________ 范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每 __________ 小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每 __________ 小时服1次。
