更多"缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂 __________ "的相关试题:
[多项选择]下列哪些属于缓释-控释制剂
A. 骨架片
B. 静脉含药乳剂
C. 脂质体
D. 渗透泵
E. 微球
[多项选择]下列哪些是缓释、控释制剂：
A. 雷尼替丁骨架片
B. 硝酸甘油贴膜剂
C. 复方甲地孕酮微囊注射液
D. 5-氟尿嘧啶微球制剂
E. 肝素脂质体
[单项选择]口服缓释与控释制剂的优点不包括（ ）
A. 减少给药次数，方便使用
B. 血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象
C. 降低药物的毒副作用
D. 减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效
E. 可以立即调整剂量或中止治疗
[多项选择]关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：
A. 生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B. 维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
C. 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
D. 对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药
E. 渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的是：
A. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓释、控释制剂
B. 透皮吸收制剂由于是外用药物，所以不属于缓释、控释制剂
C. 青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐，疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长，是因为前者溶解度比后者小的缘故
D. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，释药速度为零级或接近零级过程
E. 为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂或分散剂
[多项选择]利用扩散原理制备缓释、控释制剂的方法有（ ）
A. 包衣
B. 制成微囊
C. 制成不溶性骨架片
D. 控制粒子大小
E. 制成植入剂
[判断题]剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。
[判断题]溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[判断题]缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。
[单项选择]控释制剂
A. 液状石蜡
B. 椰油酯
C. 肥皂∶甘油∶95%乙醇(1∶1∶5)
D. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E. 可可豆脂
[单项选择]缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设计及过程叙述错误的是
A. 每日1次的受试制剂，受试者应空腹10小时以上服药，服药后无需禁食
B. 每日2次的受试制剂，早晨应空腹10小时以后服药，服药后继续禁食2～4小时，晚上应至少空腹2小时服药，服药后继续禁食2小时
C. 在达稳态前，至少要测量连续3天的谷浓度，以确定是否达稳态以及达稳态的速率和程度
D. 取样点最好安排在不同天的同一时间
E. 达稳态后，通常为最后一剂量，采取足够的血样，测定该间隔内稳态血药浓度-时间曲线和计算有关药物动力学参数
[单项选择]缓控释制剂
A. 严禁直接口服
B. 禁用于红肿部位
C. 使用后不宜马上饮水
D. 一般应整片吞服
E. 保持舌下含服至少5分钟，仰卧姿势约20分钟
