更多"下列哪些是缓释、控释制剂："的相关试题:
[多项选择]下列哪些属于缓释-控释制剂
A. 骨架片
B. 静脉含药乳剂
C. 脂质体
D. 渗透泵
E. 微球
[多项选择]骨架型缓释、控释制剂包括
A. 骨架片
B. 压制片
C. 泡腾片
D. 骨架型小丸
E. 生物黏附片
[多项选择]关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：
A. 生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B. 维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
C. 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
D. 对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药
E. 渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的是：
A. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓释、控释制剂
B. 透皮吸收制剂由于是外用药物，所以不属于缓释、控释制剂
C. 青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐，疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长，是因为前者溶解度比后者小的缘故
D. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，释药速度为零级或接近零级过程
E. 为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂或分散剂
[判断题]剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。
[判断题]溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。
[单项选择]缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设计及过程叙述错误的是
A. 每日1次的受试制剂，受试者应空腹10小时以上服药，服药后无需禁食
B. 每日2次的受试制剂，早晨应空腹10小时以后服药，服药后继续禁食2～4小时，晚上应至少空腹2小时服药，服药后继续禁食2小时
C. 在达稳态前，至少要测量连续3天的谷浓度，以确定是否达稳态以及达稳态的速率和程度
D. 取样点最好安排在不同天的同一时间
E. 达稳态后，通常为最后一剂量，采取足够的血样，测定该间隔内稳态血药浓度-时间曲线和计算有关药物动力学参数
[判断题]缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。
[多项选择]下列哪些属缓、控释制剂
A. 胃内滞留片
B. 植入剂
C. 分散片
D. 骨架片
E. 渗透泵片
[填空题]缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂 __________ 范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每 __________ 小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每 __________ 小时服1次。
[单项选择]控释制剂
A. 液状石蜡
B. 椰油酯
C. 肥皂∶甘油∶95%乙醇(1∶1∶5)
D. 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
E. 可可豆脂
[填空题]影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有 __________ 、 __________ 、 __________ 。
[填空题]影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有 __________ 、 __________ 、 __________ 、 __________ 、 __________ 。
[填空题]缓释、控释制剂主要有 __________ 型和 __________ 型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成 __________ 型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成 __________ 型缓释、控释制剂。
