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[判断题]剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。
[判断题]溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。
[单项选择]若将药物制成缓释制剂可用的包合材料是( )。
A. γ环糊精
B. a环糊精
C. β环糊精
D. 羟丙基环糊精
E. 乙基化环糊精
[判断题]缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。
[单项选择]下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（ ）
A. 青霉素钾(t1/2 0.7h)
B. 异烟肼(t1/2 3.5h)
C. 硝酸甘油(t1/2 2.8min)
D. 地高辛(t1/2 72h)
E. 磺胺二甲基嘧啶(t1/2 40h)
[多项选择]下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素（ ）
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 剂量大小
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[多项选择]下列哪些是缓释、控释制剂：
A. 雷尼替丁骨架片
B. 硝酸甘油贴膜剂
C. 复方甲地孕酮微囊注射液
D. 5-氟尿嘧啶微球制剂
E. 肝素脂质体
[判断题]所有的药物均可以采用适当的药剂学手段制成缓、控释制剂。
[单项选择]若参考药物普通制剂的剂量，每日3次，每次100mg，换算成缓控释制剂的剂量为制成每日一次，每次( )。
A. 150mg
B. 200mg
C. 250mg
D. 300mg
E. 350mg
[单项选择]某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100mg，若制成缓、控释制剂，每日服用1次，则制成剂量应为每次（ ）
A. 150mg
B. 200mg
C. 250mg
D. 300mg
E. 350mg
[单项选择]口服缓释与控释制剂的优点不包括（ ）
A. 减少给药次数，方便使用
B. 血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象
C. 降低药物的毒副作用
D. 减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效
E. 可以立即调整剂量或中止治疗
[多项选择]关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：
A. 生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B. 维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
C. 缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
D. 对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药
E. 渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出
[单项选择]关于缓释、控释制剂，叙述正确的是：
A. 生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好作成缓释、控释制剂
B. 透皮吸收制剂由于是外用药物，所以不属于缓释、控释制剂
C. 青霉素的普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐，疗效比青霉素钾(钠)盐显著延长，是因为前者溶解度比后者小的缘故
D. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，释药速度为零级或接近零级过程
E. 为了使注射用胰岛素在体内缓慢释放，可用10%～25%PVP溶液作助溶剂或分散剂
