[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小

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[多项选择]下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素（）
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 剂量大小

[多项选择]下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）
A. 剂量大小
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 分配系数
E. 代谢

[多项选择]影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括
A. 解离度
B. 水溶性
C. 剂量
D. 生物半衰期
E. pKa

[单项选择]口服缓释与控释制剂的优点不包括（）
A. 减少给药次数，方便使用
B. 血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象
C. 降低药物的毒副作用
D. 减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效
E. 可以立即调整剂量或中止治疗

[多项选择]适合制成缓释或控释制剂的药物有（）
A. 硝酸甘油
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 茶碱
E. 盐酸地尔硫卓

[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（）
A. 稳定性
B. 吸收
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 药物品型

[填空题]影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素有 __________ 、 __________ 、 __________ 。

[填空题]影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有 __________ 、 __________ 、 __________ 、 __________ 、 __________ 。

[多项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有（）
A. 代谢
B. 剂量大小
C. 油水分配系数
D. 生物半衰期
E. pKa、解离度

[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 36小时

[单项选择]下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）
A. 青霉素钾(t_1/2 0.7h)
B. 异烟肼(t_1/2 3.5h)
C. 硝酸甘油(t_1/2 2.8min)
D. 地高辛(t_1/2 72h)
E. 磺胺二甲基嘧啶(t_1/2 40h)

[简答题]缓释、控释制剂的设计有什么要求

[简答题]哪些药物不适宜制成缓释或控释制剂

[判断题]缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。

[不定项选择]将药物设计成控、缓释制剂可方便患者应用，提高患者用药依从性。适合设计成口服控、缓释制剂的药物，其半衰期一般为
A. 15h
B. 48h
C. 24h
D. 2～8h
E. <1h

[判断题]剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。

[单项选择]下列适合作成缓控释制剂的药物是
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾

[判断题]溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。

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