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[多项选择]影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括（）
A. 解离度
B. 水溶性
C. 剂量
D. 生物半衰期
E. PKa
[多项选择]影响口服缓释制剂设计的生物因素有（）
A. 药物剂量的大小
B. 药物体内半衰期
C. 药物体内吸收代谢
D. 药物油水分配系数
E. 药物溶解度
[多项选择]下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素（ ）
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 密度
E. 剂量大小
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（ ）
A. 稳定性
B. 吸收
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 药物品型
[多项选择]下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（ ）
A. 剂量大小
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 分配系数
E. 代谢
[多项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有（ ）
A. 代谢
B. 剂量大小
C. 油水分配系数
D. 生物半衰期
E. pKa、解离度
[单项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）
A. 排泄
B. 代谢
C. 油／水分配系数
D. 生物半衰期
E. 吸收
[多项选择]不易制成缓释制剂的药物有（）
A. 半衰期>24h
B. 药物剂量>1g
C. 在肠道内有特定主动吸收部位的药物
D. 药效剧烈且吸收无规律的药物
E. 易受生理因素影响的药物
[单项选择]可考虑制成缓释制剂的药物是（）
A. 生物半衰期小于1小时的药物
B. 生物半衰期大于24小时的药物
C. 单剂量小于1g的药物
D. 药效剧烈、溶解度小的药物
E. 吸收无规律或吸收差的药物
[单项选择]适合做成缓释制剂的药物的半衰期是（）
A. 0.2～0.8h
B. 0.5～1h
C. 2～6h
D. 24～30h
E. 30h以上
[单项选择]可制成缓释制剂的药物有______
A. 生物半衰期小于1小时或大于24小时的药物
B. 单服剂量大于1g的药物
C. 药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物
D. 半衰期短或需频繁给药的药物
E. 在肠中需在特定部位主动吸收的药物
[多项选择]影响药物制剂设计的因素包括（）
A. 疾病的性质、临床用药需要
B. 药物的理化性质
C. 给药途径
D. 生产成本、知识产权
E. 环境保护的需要
[多项选择]适合制成缓释或控释制剂的药物有（）
A. 硝酸甘油
B. 苯妥英钠
C. 地高辛
D. 茶碱
E. 盐酸地尔硫卓
[单项选择]若将药物制成缓释制剂可用的包合材料是( )。
A. γ环糊精
B. a环糊精
C. β环糊精
D. 羟丙基环糊精
E. 乙基化环糊精
[填空题]缓释制剂药物（），血药浓度的"峰谷"波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能（）。
