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[多项选择]下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（ ）
A. 剂量大小
B. 生物半衰期
C. 吸收
D. 分配系数
E. 代谢
[单项选择]不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。
A. 分配系数
B. 熔点
C. pKa、解离度和水溶性
D. 稳定性
E. 剂量大小
[多项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有（ ）
A. 代谢
B. 剂量大小
C. 油水分配系数
D. 生物半衰期
E. pKa、解离度
[单项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）
A. 排泄
B. 代谢
C. 油／水分配系数
D. 生物半衰期
E. 吸收
[单项选择]口服缓释与控释制剂的优点不包括（ ）
A. 减少给药次数，方便使用
B. 血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象
C. 降低药物的毒副作用
D. 减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效
E. 可以立即调整剂量或中止治疗
[多项选择]影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括
A. 解离度
B. 水溶性
C. 剂量
D. 生物半衰期
E. pKa
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（ ）
A. 稳定性
B. 吸收
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 药物品型
[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 36小时
[单项选择]下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（ ）
A. 青霉素钾(t1/2 0.7h)
B. 异烟肼(t1/2 3.5h)
C. 硝酸甘油(t1/2 2.8min)
D. 地高辛(t1/2 72h)
E. 磺胺二甲基嘧啶(t1/2 40h)
[单项选择]下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂（ ）
A. 制成亲水凝胶骨架片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 控制粒子大小
D. 用无毒塑料做骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
[单项选择]除下列哪项外，均可用于制各口服缓控释制剂（ ）
A. 用不溶性材料作骨架制备片剂
B. 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
C. 用PEG类作基质制备固体分散体
D. 制成胶囊
E. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
[单项选择]属于缓释-控释制剂的是（）
A. 渗透泵
B. 酊剂
C. 脂质体
D. 口含片
E. 口服溶液
