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[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是（）
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 36小时
[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（ ）
A. 6／小时
B. 12／小时
C. 18／小时
D. 24／小时
E. 36／小时
[多项选择]影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素（ ）
A. 稳定性
B. 吸收
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 药物品型
[多项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素有（ ）
A. 代谢
B. 剂量大小
C. 油水分配系数
D. 生物半衰期
E. pKa、解离度
[单项选择]影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是（）
A. 排泄
B. 代谢
C. 油／水分配系数
D. 生物半衰期
E. 吸收
[单项选择]下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（ ）
A. 青霉素钾(t1/2 0.7h)
B. 异烟肼(t1/2 3.5h)
C. 硝酸甘油(t1/2 2.8min)
D. 地高辛(t1/2 72h)
E. 磺胺二甲基嘧啶(t1/2 40h)
[单项选择]下列除哪种方法外均可用于制备口服缓控释制剂（ ）
A. 制成亲水凝胶骨架片
B. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C. 控制粒子大小
D. 用无毒塑料做骨架制备片剂
E. 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
[单项选择]除下列哪项外，均可用于制各口服缓控释制剂（ ）
A. 用不溶性材料作骨架制备片剂
B. 用EC包衣制成微丸，装入胶囊
C. 用PEG类作基质制备固体分散体
D. 制成胶囊
E. 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
[单项选择]若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（）
A. 8h
B. 24h
C. 36h
D. 6h
E. 48h
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是（）
A. 口腔
B. 胃
C. 十二指肠
D. 空肠
E. 盲肠
F. 结肠
[多项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液的成分和性质
B. 药物酸度系数（pKA）
C. 胃排空速率
D. 胃肠道蠕动
E. 食物中脂肪量
F. 药物在胃肠道中的代谢
G. 药物分配系数
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A. 药物的粒度
B. 药物的旋光度
C. 药物的晶型
D. 药物的解离常数
E. 药物的脂溶性
F. 药物从制剂中的溶出速度
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）
A. 混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B. 胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C. 片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D. 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E. 溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
F. 包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
[多项选择]与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有（）
A. 可以减少给药次数
B. 提高患者的顺应性
C. 避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应
D. 根据临床需要，可灵活调整给药方案
E. 制备工艺成熟，产业化成本较低
[单项选择]维生素C在小肠吸收主要是通过（）
A. 简单扩散
B. 载体扩散
C. 主动转运
D. 胞饮作用
E. 吞噬作用
[单项选择]小肠吸收葡萄糖的主要方式是（）
A. 胞吞
B. 异化扩散
C. 简单扩散
D. 主动转运
E. 以上都不是
