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[单项选择]若药物主要在胃和小肠吸收，设计成口服缓控释制剂，宜设计成给药间隔是
A. 6小时
B. 12小时
C. 18小时
D. 24小时
E. 36小时
[单项选择]若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（）
A. 8h
B. 24h
C. 36h
D. 6h
E. 48h
[单项选择]缓控释制剂
A. 肛门栓剂
B. 皮肤贴片
C. 口服制剂
D. 阴道栓剂
E. 滴眼剂
[单项选择]缓控释制剂不包括（）
A. 分散片
B. 胃内漂浮片
C. 渗透泵片
D. 骨架片
E. 植入剂
[多项选择]骨架型缓控释制剂包括（ ）
A. 骨架片
B. 压制片
C. 生物黏附片
D. 泡腾片
E. 骨架型小丸
[多项选择]缓控释制剂药物释放数学模型有
A. Higuchi方程
B. 二级释药
C. 零级释药
D. 一级释药
E. 伪一级过程
[单项选择]具有缓控释作用的制剂为（）
A. 糖浆剂
B. 植入片
C. 注射剂
D. 骨蜡
E. 眼膏剂
[单项选择]包衣其缓控释制剂释药原理是
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合原理
D. 渗透泵原理
E. 离子交换作用原理
[单项选择]下列适合作成缓控释制剂的药物是
A. 抗生素
B. 半衰期小于1小时的药物
C. 药效剧烈的药物
D. 吸收很差的药物
E. 氯化钾
[多项选择]目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（tsub>1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）.
A. 减少给药次数
B. 避免峰谷现象
C. 降低药物的不良反应
D. 适用于半衰期很长的药物（tsub>1/2＜24小时）
E. 减少用药总剂量
F. 提高患者的顺从性
[单项选择]若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂
A. 48h
B. 24h
C. 6h
D. 8h
E. 36h
[单项选择]缓控释制剂的释药原理是（）
A. 溶出原理
B. 扩散原理
C. 溶蚀与扩散相结合的原理
D. 渗透压原理与离子交换作用
E. 以上均是
