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[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[多项选择]关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）.
A. 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C. 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E. 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
[多项选择]下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B. 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C. 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D. 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E. 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
[单项选择]对药物制剂配伍说法不正确的是
A. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
B. 药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌
C. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
D. 在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
E. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
[单项选择]药物制剂的化学配伍变化有
A. 变色、混浊和沉淀
B. 变色、混浊、沉淀和产气
C. 变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸
D. 变色、混浊、沉淀、产气、分解破坏、疗效下降和发生爆炸
E. 分散、破坏、疗效下降和发生爆炸
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为（ ）
A. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
B. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
D. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
E. 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
[单项选择]药物制剂的物理的配伍变化有
A. 折出沉淀或分层
B. 折出沉淀或分层、潮解、液化、结块
C. 析出沉淀或分层、潮解、液化、结块、分散状态或粒径变化
D. 折出沉淀或分层、分散状态或粒径变化
E. 分散状态、粒径变化、潮解
[判断题]药物制剂的配伍可使某些药物产生协同作用。
[单项选择]关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）
A. 运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B. 药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
C. 药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D. 加速试验是在（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下进行稳定
E. 长期试验是在（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下进行稳定
[多项选择]药物制剂稳定性变化一般包括（）。
A. 化学
B. 化学结构
C. 物理
D. 生物学
E. 微生物学
[多项选择]关于药物制剂包装材料的正确说法（）
A. 对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B. 玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
C. 塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性
D. 乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器
E. 制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
[单项选择]下列属于药物制剂化学稳定性发生变化的是
A. 混悬剂中药物颗粒结块
B. 乳剂分层
C. 胶体制剂老化
D. 药物含量发生变化
E. 片剂溶出速度发生改变
[简答题]什么是药物的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因是什么
[单项选择]下列为药物制剂的化学稳定性变化的是（ ）
A. 颗粒剂吸潮
B. 片剂溶出度变慢
C. 片剂崩解变快
D. 片剂的裂片
E. 制剂中有关物质增加
[多项选择]药物制剂的基础包括
A. 给药途径和剂型的确定
B. 制剂设计的基本原则
C. 制剂的剂型与药物吸收
D. 制剂的评价与生物利用度
E. 制剂的保存条件
[填空题]光敏感的药物制剂，在制备过程中要避光操作，这类药物制剂宜采用 __________ 玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸。
