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[单项选择]单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求（）
A. 消除速度常数K
B. 吸收速度常数Ka
C. 多剂量函数
D. A和B
E. B和C
[单项选择]单室模型单剂量静脉注射给药，血药浓度与时间关系的计算公式是（）
A. V=X/C
B. C=C0e-kt
C. Cl=KV
D. t1/2=0.693/K
E. Css=K0/KV
[单项选择]关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式，叙述错误的是（）
A. t1/2≈0.693/k
B. V=C0/X0
C. AUC0→∞=C0//K
D. Cl=KV
E. Cl=X0/AUC0→∞
[单项选择]单室模型口服给药用残数法求K。的前提条件是
A. K=Ka，且t足够大
B. K>Ka，且t足够大
C. KD. K>Ka，且t足够小
E. K
[单项选择]单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式为（）.
A. C=k0(1－e-kt)/VK
B. logC’=(-k/2.303)t’＋log(k0/VK)
C. logC’=(-k/2.303)t’＋log[k0(1－e-kt)/VK]
D. logC(-k/2.303)t＋logC0
E. logX=(-k/2.303)t＋logX0
[单项选择]单室模型单剂量血管外给药的C-t关系式可求（）
A. 消除速度常数K
B. 吸收速度常数Ka
C. 多剂量函数
D. A和B
E. B和C
[单项选择]单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（）
A. logX＝(－K/2.303)t＋logX0
B. logC＝(－K/2.303)t＋logC0
C. logC′＝(－K/2.303)t′＋log(K0/VK)
D. logC′＝(－K/2.303)t′＋log[K0(1－e－KT)/VK]
E. C＝K0(1－e－KT)/KV
[单项选择]关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）
A. 只有当吸收速率常数（Ka）大于消除速率常数（k）时才有峰浓度（Cmax）存在
B. 达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）
C. （Ka/k）值越大，则tmax值越小
D. 在tmax这一点时K=k
E. 药物的tmax与剂量大小无关
[单项选择]单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（）
A. logX＝(－K/2.303)t＋logX0
B. logC＝(－K/2.303)t＋logC0
C. logC′＝(－K/2.303)t′＋log(K0/VK)
D. logC′＝(－K/2.303)t′＋log[K0(1－e－KT)/VK]
E. C＝K0(1－e－KT)/KV
[单项选择]单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的C-t关系式可求（）
A. 消除速度常数K
B. 吸收速度常数Ka
C. 多剂量函数
D. A和B
E. B和C
