更多"关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）"的相关试题:
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于药物转化的叙述错误的是（）
A. 指外来化合物在体内变为另一种不同活性物质的化学过程
B. 生物转化的主要部位在血浆
C. 生物转化提高药物极性和水溶性
D. 转化后有利于药物排出体外
E. 转化使大多数药物失去药理活性
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是( )
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]下列关于药物排泄的叙述错误的是（）
A. 指药物分子从组织反扩散到血液循环后，通过排泄器官排出体外的过程
B. 肾脏是多数药物的排泄器官
C. 增加尿液酸性，有利于酸性药物的排出
D. 肾小球滤过率可影响药物排泄
E. 肾血浆流量可影响药物排泄
[单项选择]下列关于治疗药物监测的叙述错误的是（）
A. 为临床药物治疗制订合理的给药方案
B. 以血药浓度与效应、毒性之间的定量关系作为理论依据
C. 药物代谢个体差异大时，使给药方案个体化
D. 为药物过量中毒的诊断和处理提高有价值的实验室依据
E. 用于血药浓度与药物作用无关的药物
[单项选择]关于胎盘的药物转运，叙述错误的是（）
A. 人胎盘由多核细胞单层构成，从而形成药物进入胎盘的屏障
B. 胎盘的物质交换可通过被动扩散和转运体介导的主动转运进行
C. 游离型药物的脂溶性越大，越易透过胎盘屏障
D. 妊娠后期，由于胎盘功能改变，绝大多数药物可透过胎盘进入胎儿体内
E. 一旦药物通过胎盘屏障，则很难从胎儿转入母体
[多项选择]关于消化性溃疡的药物治疗，叙述错误的有（）
A. 奥美拉唑，疗程2~4周
B. 14岁以下患儿慎用雷尼替丁
C. 硫糖铝的主要不良反应为便秘
D. 胶体次枸橼酸铋长期大量应用可发生不可逆性脑病
E. 抗幽门螺杆菌三联方案为阿莫西林＋甲硝唑＋硫糖铝
[单项选择]下列关于药效学方面的药物相互作用叙述错误的是（）
A. 药物的协同作用包括相加作用、增强作用和增敏作用
B. 增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强
C. 增强作用是指两药合用时的作用大于单用时的作用之和
D. 当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，发生的是生理性拮抗
E. 药物效应的拮抗作用是指两种或两种以上药物作用相反，或发生竞争性或生理性拮抗作用
[单项选择]关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是（）
A. 克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂
B. 舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂
C. 亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效
D. 氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素
E. 头孢唑啉通常用钠盐注射给药
[多项选择]下列有关药峰浓度的叙述中，正确的是（）
A. 指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B. 是反映药物吸收速度的重要指标
C. 是反映药物消除速度的重要指标
D. 是反映药物在组织内分布速度的重要指标
E. 常被用于制剂的质量评价
[单项选择]以下有关药物效应叙述错误的是（）
A. 药物效应是机体对药物作用的反映
B. 药物效应就是指药物的治疗作用
C. 药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D. 药物效应是药学学科的核心内容之一
E. 药物效应是药学工作者关注的核心
[单项选择]下述关于呋喃丹口服中毒的叙述错误的是（）
A. 作用快
B. 恢复快
C. 对红细胞胆碱酯酶的亲和力小于血清胆碱酯酶
D. 毒性作用范围较宽，相对安全
E. 一般不引起迟发性脑病
[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于药物排泄的叙述中错误的是（）
A. 肾小球的滤过速度不仅依赖于毛细血管壁的通透性，也取决于肾小球的有效滤过压
B. 肾小管中的主动重吸收常发生于许多内源性物质，包括身体必需的维生素、电解质、糖及氨基酸
C. 肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄，是被动转运过程，主要发生在近曲肾小管
D. 药物的脂溶性影响肾小管的重吸收
E. 药物排泄包括肾排泄、胆汁排泄和肠肝循环
[单项选择]下列关于药物吸收的叙述中错误的是（）
A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C. 口服给药通过首过消除而吸收减少
D. 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
