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[单项选择]关于白血病化疗药物的副作用，叙述错误的是( )
A. 环磷酰胺可引起出血性膀胱炎 B．长春新碱可引起末梢神经炎
B. 泼尼松可引起骨髓抑制
C. 柔红霉素可引起心肌损害
D. 甲氨蝶呤可引起肝功能损害
[单项选择]关于青霉素类药物叙述错误的是（）
A. 青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构
B. 在酸性、碱性条件下，均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解
C. 青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用
D. 青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐
E. 钠盐刺激较小故使用较多，临床上多使用其注射剂
[单项选择]关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物
B. 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C. 1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D. 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E. 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
[单项选择]关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 对氨基苯磺酰胺为必需结构，芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响
B. 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时抑菌作用较优
C. N，N-双取代化合物活性增强
D. 磺胺类药物当pKa值在6.5～7.0时，抑菌作用最强
E. 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶（DHFAS）
[单项选择]关于头孢菌素类药物叙述错误的是（）
A. 头孢菌素类常发生交叉过敏反应
B. 头孢菌素的基本母核为β-内酰胺环与氢化噻嗪环骈和得到，为至关重要的抗菌活性药效团
C. 多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
D. 头孢菌素为"四元环并六元环"稠环体系，所以β-内酰胺环分子内张力较小，稳定性高于青霉素
E. 头孢菌素7位的酰胺基是抗菌谱的决定性集团，对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用
[单项选择]关于核苷类抗病毒药物叙述错误的是（）
A. 核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理
B. 主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物抗病毒药物
C. 核苷类药物通常需要在体内变成三磷酸酯的形式而发挥作用
D. 齐多夫定对能引起艾滋病的HIV和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病毒药物
E. 司他夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的脱水产物，引入2＇，3＇-双键，是饱和的胸苷衍生物。因此对酸稳定，口服吸收良好。用于艾滋病及其相关综合征的治疗
[单项选择]关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B. 主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C. 通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D. 阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
E. 罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免，停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是（）
A. β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
B. 在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长
C. β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活
D. β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素
E. β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
[单项选择]关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是（）
A. 苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
B. 此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
C. 苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
D. 结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
E. 此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等
[单项选择]关于开环核苷类抗病毒药物叙述错误的是（）
A. 开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等
B. 阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物，是链中止剂，从而使病毒的DNA合成中断
C. 更昔洛韦是开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒（CMV）的作用比阿昔洛韦强
D. 喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱和生物利用度
E. 伐昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%
[单项选择]关于药物转化的叙述错误的是（）
A. 指外来化合物在体内变为另一种不同活性物质的化学过程
B. 生物转化的主要部位在血浆
C. 生物转化提高药物极性和水溶性
D. 转化后有利于药物排出体外
E. 转化使大多数药物失去药理活性
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是( )
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]关于化疗药物副作用的描述，错误的是 （）
A. 白细胞下降后，患者免疫功能下降易引起感染，严重时会出现败血症
B. 血小板下降，患者可出现牙龈出血、鼻出血、阴道出血、尿血、便血
C. 发生食欲减退、恶心、呕吐时停药
D. 溃疡如正值白细胞下降，易引起全身感染而发生败血症
E. 化疗药物对局部组织刺激性较大，不慎注入皮下可引起组织损伤、溃烂、甚至坏死
[单项选择]下列关于药物排泄的叙述错误的是（）
A. 指药物分子从组织反扩散到血液循环后，通过排泄器官排出体外的过程
B. 肾脏是多数药物的排泄器官
C. 增加尿液酸性，有利于酸性药物的排出
D. 肾小球滤过率可影响药物排泄
E. 肾血浆流量可影响药物排泄
