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发布时间:2023-11-04 18:21:41

[单项选择]下列关于药物排泄的叙述错误的是()
A. 指药物分子从组织反扩散到血液循环后,通过排泄器官排出体外的过程
B. 肾脏是多数药物的排泄器官
C. 增加尿液酸性,有利于酸性药物的排出
D. 肾小球滤过率可影响药物排泄
E. 肾血浆流量可影响药物排泄

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[单项选择]下列关于药物排泄的叙述中错误的是()
A. 当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中
B. 游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿
C. 肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体
D. 肾小管重吸收是被动重吸收
E. 药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素
[单项选择]关于新生儿药物排泄特点的错误叙述是()。
A. 肾血流量少
B. 肾小球数量少
C. 肾小球滤过率低
D. 对酸、碱、水、盐代谢调节能力强
E. 以原形排泄的药物排出速率慢
[单项选择]关于药物排泄的说法,错误的是()
A. 药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄
B. 药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄
C. 尿童增加可降低尿液中药物浓度,导致重吸收减少而增加排泄
D. 经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全,应予关注
E. 经胆汁排泄的药物,可因肠肝循环致作用时间延长
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于他汀类药物的叙述错误的是()
A. 是目前最强的降血浆胆固醇的药物
B. 糖尿病性、肾型高脂血症的首选药物
C. 原发性高胆固醇血症
D. 杂合子家族性高胆固醇血症的首选药物
E. 降低杂合子家族性高胆固醇血症的LDL-C
[单项选择]关于药物转化的叙述错误的是()
A. 指外来化合物在体内变为另一种不同活性物质的化学过程
B. 生物转化的主要部位在血浆
C. 生物转化提高药物极性和水溶性
D. 转化后有利于药物排出体外
E. 转化使大多数药物失去药理活性
[单选题]下列关于糖尿病非药物治疗叙述错误的是。
A.合理膳食,控制总能量、食盐和脂肪的摄入
B.进行中等强度身体活动,每天45分钟以上,每周5天以上
C.干预的指导措施包括自我监测、合理膳食和增加身体活动
D.对于同时患有高血压的糖尿病患者。血压要在能耐受的情况下酌情降至130/80mmHg以下为佳
E.自我监测的内容为体重、血糖、血压等
[单项选择]以下关于抗心律失常药物胺碘酮叙述错误的是()。
A. Ⅲ类抗心律失常药物
B. 延长动作电位时间,延长有效不应期
C. 广谱抗心律失常作用
D. 可用于房室传导阻滞患者
E. 具有非选择性的α和β受体阻滞作用
[多项选择]关于药物经肾排泄,叙述正确的是()
A. 药物经肾小管的分泌是主动转运的过程
B. 药物经肾小管的分泌是被动转运的过程
C. 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程
D. 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液的pH
E. 酸性药物在酸性尿液中易于排出
[单项选择]关于青霉素类药物叙述错误的是()
A. 青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构
B. 在酸性、碱性条件下,均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解
C. 青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用
D. 青霉素通常是指青霉素G,也称苄基青霉素,临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐
E. 钠盐刺激较小故使用较多,临床上多使用其注射剂
[单项选择]下列关于药物副作用的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于老年人对药物的吸收、排泄功能的改变,叙述错误的是()
A. 药物的吸收、排泄功能明显低于青壮年
B. 肌肉松弛药用量可减少
C. 脂溶性麻醉药易在体内蓄积
D. 静脉注射药物在血中的最初药物浓度比预想低
E. 蛋白结合力降低,可改变呋塞米等药物短期使用的游离药物浓度
[多项选择]有关药物排泄,叙述正确的为()
A. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B. 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C. 抑制肝肠循环可促使药物排泄
D. 粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E. 肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
[单项选择]关于药物主动转运,叙述错误的是()
A. 要消耗能量
B. 可受其他化合物的干扰
C. 有化学结构特异性
D. 比被动转运更快达到平衡
E. 转运速度有饱和限制
[单项选择]关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是()
A. 喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物
B. 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C. 1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D. 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E. 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
[单项选择]关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是()
A. 对氨基苯磺酰胺为必需结构,芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响
B. 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强,而以杂环取代时抑菌作用较优
C. N,N-双取代化合物活性增强
D. 磺胺类药物当pKa值在6.5~7.0时,抑菌作用最强
E. 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶(DHFAS)

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