题目详情
题目详情:
发布时间:2023-10-10 09:57:40

[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的

更多"下列关于药物不良反应叙述错误的是"的相关试题:

[单项选择]下列关于药物不良反应的叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 不良反应与治疗目的是相对的
[单项选择]下列关于药物不良反应叙述错误的是
A. 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B. 难以避免,停药后可恢复
C. 常因剂量过大引起
D. 常因药物作用选择性低引起
E. 副作用与治疗目的是相对的
[单项选择]关于药物不良反应的叙述,错误的是()
A. 药品不良反应是合格药品发生的反应
B. 严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
C. 药品不良反应是在正常用量、正常用法情况下发生的反应
D. 根据病因学,药品不良反应可分为A、B、C三种类型
E. 不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病理状态以及饮食、环境等因素有关
[单项选择]关于巴比妥类药物的不良反应的下列叙述,错误的是( )
A. 突然停药有“反跳”现象
B. 成瘾性
C. 诱导药酶
D. 眩晕、困倦
E. 不影响精细运动的协调
[单项选择]关于左旋多巴不良反应的叙述,错误的是( )
A. 肝昏迷
B. 胃肠道反应
C. 心血管反应
D. 开-关现象
[单项选择]关于静脉用药的不良反应,叙述错误的是()
A. 药物浓度、pH、渗透压、内毒素、微粒、过敏物质等是引发不良反应的直接诱因
B. 与药物、输液器具、患者体质等因素相关
C. 人为因素也是引发静脉用药不良反应的诱因之一
D. 静脉用药不良反应在人群中无个体差异
E. 老人和婴幼儿是静脉用药不良反应高发的特殊人群
[单项选择]下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是:
A. 治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B. 治疗量口服可产生心血管抑制
C. 大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
D. 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
E. 久用突然停药可产生戒断症状,如失眠
[单项选择]下列关于四环素的不良反应叙述错误的是()
A. 二重感染
B. 胃肠道反应
C. 无肝脏损害
D. 抑制骨骼及牙齿发育
E. 过敏反应
[单项选择]关于B型药物不良反应的特点,错误的是
A. 不可预测
B. 与剂量无关
C. 发生率低
D. 死亡率高
E. 身体虚弱者易发生
[单项选择]关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是()
A. 对氨基苯磺酰胺为必需结构,芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响
B. 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强,而以杂环取代时抑菌作用较优
C. N,N-双取代化合物活性增强
D. 磺胺类药物当pKa值在6.5~7.0时,抑菌作用最强
E. 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶(DHFAS)
[单项选择]关于头孢菌素类药物叙述错误的是()
A. 头孢菌素类常发生交叉过敏反应
B. 头孢菌素的基本母核为β-内酰胺环与氢化噻嗪环骈和得到,为至关重要的抗菌活性药效团
C. 多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
D. 头孢菌素为"四元环并六元环"稠环体系,所以β-内酰胺环分子内张力较小,稳定性高于青霉素
E. 头孢菌素7位的酰胺基是抗菌谱的决定性集团,对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用
[单项选择]关于静脉用药不良反应发生的特点,叙述错误的是()
A. 具有多发性和高风险性
B. 临床表现呈多样性和复杂性
C. 不可预知性和不确定性
D. 与用药时间的相关性
E. 与用药类别无关
[单项选择]关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是()
A. β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
B. 在和细菌作用时,β-环开环与细菌发生酰化作用,抑制细菌的生长
C. β-内酰胺环化学性质不稳定,易发生开环导致失活
D. β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素
E. β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
[单项选择]关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是()
A. 苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
B. 此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
C. 苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表,其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
D. 结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
E. 此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等
[单项选择]关于开环核苷类抗病毒药物叙述错误的是()
A. 开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等
B. 阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物,是链中止剂,从而使病毒的DNA合成中断
C. 更昔洛韦是开环脱氧鸟苷衍生物,对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强
D. 喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物,与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱和生物利用度
E. 伐昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦,生物利用度可达77%
[单项选择]临床上应根据病情采用适当的药物剂型和给药途径,以减少和减轻不良反应的发生,关于给药途径,叙述错误的是()
A. 如病情轻微,一般宜口服给药
B. 如病情紧急或严重可静脉注射治疗
C. 如病情紧急或严重宜把静脉滴注当成常规给药方法
D. 能口服给药就不用静脉给药
E. 能肌内注射给药就不用静脉给药
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是( )
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时,绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]关于药物的分布叙述错误的是( )
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码