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[单项选择]关于核苷类抗病毒药物叙述错误的是（）
A. 核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理
B. 主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物抗病毒药物
C. 核苷类药物通常需要在体内变成三磷酸酯的形式而发挥作用
D. 齐多夫定对能引起艾滋病的HIV和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转录酶病毒药物
E. 司他夫定为脱氧胸腺嘧啶核苷的脱水产物，引入2＇，3＇-双键，是饱和的胸苷衍生物。因此对酸稳定，口服吸收良好。用于艾滋病及其相关综合征的治疗
[单项选择]关于开环核苷类抗病毒药物叙述错误的是（）
A. 开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等
B. 阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物，是链中止剂，从而使病毒的DNA合成中断
C. 更昔洛韦是开环脱氧鸟苷衍生物，对巨细胞病毒（CMV）的作用比阿昔洛韦强
D. 喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物，与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱和生物利用度
E. 伐昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦，生物利用度可达77%
[单项选择]核苷类抗病毒药物（）
A. 金刚烷胺
B. 齐多夫定
C. 奥司他韦
D. 阿昔洛韦
E. 阿米卡星
[单项选择]开环核苷类抗病毒药物（）
A. 金刚烷胺
B. 齐多夫定
C. 奥司他韦
D. 阿昔洛韦
E. 阿米卡星
[单项选择]具有三环状胺结构的非核苷类抗病毒药物（）
A. 金刚烷胺
B. 齐多夫定
C. 奥司他韦
D. 阿昔洛韦
E. 阿米卡星
[单项选择]第一个应用于临床的核苷类抗病毒药物是（）
A. 利巴韦林
B. 阿昔洛韦
C. 碘苷
D. 拉米夫定
E. 沙奎那韦
[填空题]为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是（）。
[单项选择]下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药（）
A. 利巴韦林
B. 阿昔洛韦
C. 齐多夫定
D. 奥司他韦
E. 金刚烷胺
[单项选择]下列艾滋病抗病毒治疗药物，不属核苷类反转录酶抑制剂的是（）。
A. 阿巴卡韦
B. 奈韦拉平
C. 拉米夫定
D. 齐多夫定
E. 去羟肌苷
[填空题]（）、（）、（）、（）等药属于核苷类的抗病毒药。
[单项选择]关于青霉素类药物叙述错误的是（）
A. 青霉素的结构特征为含有四元的β-内酰胺环与四氢噻唑环骈合的结构
B. 在酸性、碱性条件下，均可以使青霉素的β-内酰胺环发生裂解
C. 青霉素不能和氨基糖苷类抗生素等碱性药物合用
D. 青霉素通常是指青霉素G，也称苄基青霉素，临床上常用青霉素钠盐或青霉素钾盐
E. 钠盐刺激较小故使用较多，临床上多使用其注射剂
[单项选择]关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物
B. 该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C. 1，4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D. 在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E. 喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
[单项选择]关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 对氨基苯磺酰胺为必需结构，芳氨基上的取代基对抑菌活性有较大的影响
B. 磺酰胺基上N-单取代化合物多可使抑菌作用增强，而以杂环取代时抑菌作用较优
C. N，N-双取代化合物活性增强
D. 磺胺类药物当pKa值在6.5～7.0时，抑菌作用最强
E. 磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢蝶酸合成酶（DHFAS）
[单项选择]关于头孢菌素类药物叙述错误的是（）
A. 头孢菌素类常发生交叉过敏反应
B. 头孢菌素的基本母核为β-内酰胺环与氢化噻嗪环骈和得到，为至关重要的抗菌活性药效团
C. 多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
D. 头孢菌素为"四元环并六元环"稠环体系，所以β-内酰胺环分子内张力较小，稳定性高于青霉素
E. 头孢菌素7位的酰胺基是抗菌谱的决定性集团，对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用
[单项选择]关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是（）
A. 大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素，其分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
B. 主要有多西环素、美他环素、米诺环素
C. 通过内酯环上羟基与去氧氨基糖或6-去氧糖缩合成碱性苷
D. 阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
E. 罗红霉素具有较好的化学稳定性，口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
[单项选择]关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是（）
A. β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
B. 在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长
C. β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活
D. β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素
E. β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
[单项选择]关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是（）
A. 苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂
B. 此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
C. 苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分
D. 结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
E. 此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等
