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[单项选择]属于组胺H2受体拮抗药的药物是
A. 阿司咪唑
B. 盐酸赛庚啶
C. 盐酸异丙嗪
D. 盐酸雷尼替丁
E. 马来酸氯苯那敏
[单项选择]组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为
A. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类
B. 咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类
C. 吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类
D. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类
E. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类
[单项选择]
下列H1受体拮抗药无嗜睡不良反应的是（）
A. 马来酸氯苯那敏
B. 阿司咪唑
C. 苯海拉明
D. 西咪替丁
E. 异丙嗪
[单项选择]组胺H1受体拮抗药（）.
A. 诺阿司咪唑
B. 色甘氨酸
C. 昂丹司琼
D. 格列吡嗪
E. 丙磺舒
[单项选择]为组胺H1受体拮抗剂（）.
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[单项选择]下列组胺H1受体拮抗剂中不含三环结构的药物是
A. 盐酸塞庚啶
B. 氯雷他定
C. 盐酸西替利嗪
D. 富马酸酮替芬
E. 苯噻啶
[单项选择]经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
[单项选择]抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有( )。
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 氨烷基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 己二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
[单项选择]下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。
A. 在基本结构中X为—O—，—NH—，—CH2
B. 在基本结构中R与R′不处于同一平面上
C. 归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类
D. 侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E. 在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构
[单项选择]下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，那一条是错误的
A. 可引起中枢兴奋症状
B. 有抑制唾液分泌，镇吐作用
C. 对内耳眩晕症、晕动症有效
D. 可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E. 在服药期间不宜驾驶车辆
[单项选择]下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的
A. 在服药期间不宜驾驶车辆
B. 有抑制唾液分泌，镇吐作用
C. 对内耳眩晕症、晕动症有效
D. 可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E. 可引起中枢兴奋症状
