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[单项选择]下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。
A. 在基本结构中X为—O—，—NH—，—CH2
B. 在基本结构中R与R′不处于同一平面上
C. 归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类
D. 侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E. 在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构
[单项选择]下列叙述中哪项与H1拮抗剂的构效关系不符（）.
A. H1拮抗剂可归纳为如下的通式
B. R与R不处于同一平面时具有最大的活性
C. X与N之间增加支链影响药物的活性及达到作用部位的能力
D. 几何异构具有立体选择性，反式异构体的活性强于顺式异构体
E. 旋光异构体具有选择性，R构型异构体的活性强于S构型的异构体
[单项选择]下列叙述与定量构效关系不符的是
A. 只能用于基本母核相似的化合物的构效关系研究
B. Hansch方法使用化合物的理化参数和取代基的常数进行相关分析
C. 以一定的数学模型表示化合物的结构与生物大分子间相互作用的关系
D. 常用的参数有理化参数，分子拓扑指数及结构参数
E. 可分为二维定量构效关系及三维定量构效关系
[单项选择]组胺H1受体拮抗药（）.
A. 诺阿司咪唑
B. 色甘氨酸
C. 昂丹司琼
D. 格列吡嗪
E. 丙磺舒
[单项选择]为组胺H1受体拮抗剂（）.
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[多项选择]以下哪些叙述与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系不符
A. 氯丙嗪的2位的氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神病的作用
B. N10侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性
C. 氯丙嗪的2位的氯原子用乙酰基取代可增强抗精神病的作用
D. 奋乃静的2位的氯原子用三氟甲基取代，不仅增强活性且作用较持久
E. 侧链碱性氨基与环之间的碳链的长度以三个碳原子为宜
[单项选择]下列组胺H1受体拮抗剂中不含三环结构的药物是
A. 盐酸塞庚啶
B. 氯雷他定
C. 盐酸西替利嗪
D. 富马酸酮替芬
E. 苯噻啶
[单项选择]经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
[单项选择]抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有( )。
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 氨烷基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 己二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
[单项选择]下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，那一条是错误的
A. 可引起中枢兴奋症状
B. 有抑制唾液分泌，镇吐作用
C. 对内耳眩晕症、晕动症有效
D. 可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E. 在服药期间不宜驾驶车辆
[单项选择]下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，哪一条是错误的
A. 在服药期间不宜驾驶车辆
B. 有抑制唾液分泌，镇吐作用
C. 对内耳眩晕症、晕动症有效
D. 可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E. 可引起中枢兴奋症状
[多项选择]以下关于乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述哪些是正确的
A. 乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性
B. 能于乙酰胆碱受体结合但无内在活性
C. 阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合
D. 乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药
E. 可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类
[单项选择]以下关于Nl乙酰胆碱受体拮抗剂的叙述，错误的是
A. N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药
B. 在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合
C. 可用作肌松药
D. 具有降血压作用
E. 属非去极化竞争性拮抗剂
