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发布时间:2023-12-18 05:50:04

[单项选择]为组胺H1受体拮抗剂
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶

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[单项选择]为组胺H1受体拮抗剂().
A. 盐酸纳洛酮 
B. 酒石酸布托啡诺 
C. 盐酸曲马多 
D. 盐酸美沙酮 
E. 苯噻啶
[单项选择]下列组胺H1受体拮抗剂中不含三环结构的药物是
A. 盐酸塞庚啶
B. 氯雷他定
C. 盐酸西替利嗪
D. 富马酸酮替芬
E. 苯噻啶
[单项选择]经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
[单项选择]抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有( )。
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 氨烷基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 己二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
[单项选择]下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。
A. 在基本结构中X为—O—,—NH—,—CH2
B. 在基本结构中R与R′不处于同一平面上
C. 归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类
D. 侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E. 在基本结构中R,R′为芳香环,杂环或连接为三环的结构
[单项选择]下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中,那一条是错误的
A. 可引起中枢兴奋症状
B. 有抑制唾液分泌,镇吐作用
C. 对内耳眩晕症、晕动症有效
D. 可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E. 在服药期间不宜驾驶车辆
[单项选择]下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中,哪一条是错误的
A. 在服药期间不宜驾驶车辆
B. 有抑制唾液分泌,镇吐作用
C. 对内耳眩晕症、晕动症有效
D. 可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E. 可引起中枢兴奋症状
[单项选择]抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是
A. 能与组胺竞争H1受体,使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用
B. 和组胺起化学反应,使组胺失效
C. 有相反的药理作用,发挥生理对抗效应
D. 能稳定肥大细胞膜,抑制组胺的释放
E. 以上都不是
[单项选择]抗组胺药H1受体拮抗剂苯海拉明属于()
A. 乙二胺类
B. 哌嗪类
C. 三环类
D. 丙胺类
E. 氨基醚类
[单项选择]H1受体拮抗剂
A. 卡莫司汀
B. 噻替哌
C. 罗格列酮
D. 米非司酮
E. 阿司咪唑
[单项选择]组胺H1受体拮抗药().
A. 诺阿司咪唑 
B. 色甘氨酸 
C. 昂丹司琼 
D. 格列吡嗪 
E. 丙磺舒
[单项选择]消化性溃疡治疗药物组胺H2受体拮抗剂
A. 哌仑西平
B. 泮托拉唑
C. 雷尼替丁
D. 三硅酸镁
E. 胶体果胶铋

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