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发布时间:2024-05-30 07:06:10

[多项选择]根据《房屋建筑工程施工旁站监理管理办法(试行)》的规定,要求旁站监理人员实施全过程现场跟班监督的是( )的施工质量。
A. 关键工种
B. 关键岗位
C. 关键部位
D. 关键线路
E. 关键工序

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[单项选择]根据《房屋建筑工程施工旁站监理管理办法(试行)》,()是指监理人员在工程施工阶段监理中,对关键部位、关键工序的施工质量实施全过程现场跟班的监督活动。
A. 平行监视
B. 驻地监视
C. 巡视监视
D. 旁站监视
[单项选择]根据《房屋建筑施工旁站监理管理办法(试行)》,施工单位在需要实施旁站监理的关键部位、关键工序进行施工前()小时,书面通知项目监理机构。
A. 48
B. 24
C. 12
D. 6
[多项选择]根据《证券公司从事代办股份转让主办券商业务资格管理办法(试行)》的规定,证券公司申请从事代办股份转让服务业务,应当符合的条件有( )等。
A. 具备协会会员资格,遵守协会自律规则,按时缴纳会费,履行会员义务
B. 经中国证监会批准为综合类证券公司或比照综合类证券公司运营2年以上
C. 同时具备承销业务、外资股业务和网上证券委托业务资格
D. 最近年度净资产不低于人民币8亿元,净资本不低于人民币5亿元
[单项选择]根据《注册建造师执业管理办法(试行)》规定,不属于机电工程专业建造师执业范围的是( )工程。
A. 环保 
B. 化纤 
C. 建材 
D. 水电
[多项选择]《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定,不得作为医疗机构制剂申报的品种包括()
A. 市场上没有供应的品种
B. 含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种
C. 中药注射剂
D. 中药、化学药组成的复方制剂
E. 除变态反应原外的生物制品
[单项选择]按照《处方管理办法(试行)》规定,处方中药名不得使用()
A. 《中华人民共和国药典》收载的名称
B. 《中国药品通用名称》收载的名称
C. 经国家批准的专利药品名称
D. 国内通用写法的缩写的名称
E. 俗名
[单项选择]《处方管理办法(试行)》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括()
A. 以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法
B. 处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量
E. 临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
[单项选择]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
A. 医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人
B. 制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限
C. 医疗机构名称,配制地址,注册地址
D. 法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人
E. 医疗机构类别,配制范围,有效期限
[单项选择]2012年6月,中国银监会《商业银行资本管理办法(试行)》规定商业银行()应对董事会及高级管理层在资本管理和资本计量高级方法管理中的履职情况进行监督评价,并至少每年一次向股东大会报告董事会及高级管理层的履职情况。
A. 行长
B. 股东大会
C. 监事会
D. 理事会
[多项选择]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,乙类非处方药的生产企业()
A. 必须具有《药品生产许可证》
B. 生产品种必须取得药品批准文号
C. 必须具有法定的注册商标
D. 生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
E. 必须具有计量认证的考核合格证书
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括
A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 ()
A. 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
[多项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》消费者有权 ()
A. 自主在药品零售企业选购处方药
B. 自主在药品零售企业选购甲类非处方药
C. 自主在药品零售企业选购乙类非处方药
D. 自主在药品批发企业选购非处方药
E. 自主在医疗机构药房选购处方药
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
[单项选择]《注册建造执业管理办法(试行)》规定,送变电工程单项合同额( )万元的为大型项目。
A. >400 
B. ≥400 
C. ≥800 
D. >800
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括
A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告
B. 区域内医疗机构的种类数量和规模
C. 日常监督检查情况
D. 不良信用记录
E. 人民群众的投诉、举报情况
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是
A. 医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购
B. 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录
C. 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚
D. 医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚
E. 医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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