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[单项选择]为阿片受体部分激动剂().
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[单项选择]属于多巴胺D2受体部分激动剂的是
A. 阿立哌唑
B. 齐拉西酮
C. 度洛西汀
D. 安非他酮
E. 地西泮
[单项选择]多巴胺受体激动剂
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[单项选择]激动剂使受体数目减少的现象是
A. 受体向上调节
B. 受体向下调节
C. 改变受体分布
D. 受体耦联G蛋白加强
E. 受体与G蛋白脱耦联
[多项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力
B. 有内在活性
C. 与受体无亲和力
D. 无内在活性
E. 与受体有亲和力,无内在活性
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是()
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基,苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代,N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3'-甲酰胺基-4'-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构,下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是()
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体,常用其硫酸盐
B. 沙美特罗,是一长效β2受体激动剂,作用时间长达12小时
C. 特布他林,不宜被COMT、MAO代谢,化学稳定性高,可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小,属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性,扩张支气管作用为沙丁胺醇的3~10倍
[单项选择]为β受体激动剂()
A. 盐酸曲吡那敏
B. 胍乙啶
C. 肼屈嗪
D. 地诺帕明
E. 依那普利
[单项选择]β2受体激动剂( )
A. 沙丁胺醇
B. 氨茶碱
C. 异丙基阿托品
D. 倍氯米松
E. 色甘酸钠
[单项选择]具有酶抑制剂和受体激动剂性质的药物是()
A. 去氧肾上腺素(苯肾上腺素)
B. 卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)
C. 对硫磷
D. 新斯的明
E. 毛果芸香碱
[单项选择]M受体激动剂是()。
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 碘解磷定
D. 六甲双铵
E. 哌仑西平
[单项选择]选择性M乙酰胆碱受体激动剂是
A. 匹鲁卡品(Pilocarpine)
B. 毒扁豆碱(Physostigmine)
C. 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hv-drobromide)
D. 他克林(Tacrine)
E. 溴化新斯的明(Neostigmine)
[单项选择]为中枢性α2受体激动剂
A. 盐酸多巴胺
B. 盐酸异丙肾上腺素
C. 阿替洛尔
D. 盐酸特拉唑嗪
E. 盐酸可乐定
[单项选择]属M胆碱受体激动剂的是
A. 氯琥珀胆碱
B. 吗啡
C. 硝酸毛果芸香碱
D. 加兰他敏
E. 硫酸阿托品
[单项选择]受体完全激动剂应该是()
A. 亲和力高,内在活性弱
B. 亲和力低,内在活性强
C. 亲和力低,内在活性弱
D. 亲和力高,内在活性强
E. 亲和力高,无内在活性
[单项选择]受体激动剂首选的给药方式为
A. 口服
B. 吸入
C. 肌内注射
D. 静脉滴人
E. 直肠给药