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[单项选择]选择性M乙酰胆碱受体激动剂是
A. 匹鲁卡品(Pilocarpine)
B. 毒扁豆碱(Physostigmine)
C. 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hv-drobromide)
D. 他克林(Tacrine)
E. 溴化新斯的明(Neostigmine)
[单项选择]属于M胆碱受体激动剂的是（）
A. 硝酸毛果云香碱
B. 溴新斯的明
C. 氢溴酸加兰他敏
D. 阿托品
E. 泮库溴铵
[多项选择]重度哮喘国际诊疗指南推荐吸入性糖皮质激素与长效β受体激动剂或长效M胆碱受体阻断剂联合使用，三联用药的优势在于（）
A. 作用靶位广泛
B. 可有效改善临床症状，减少急性发作频率
C. 吸入性糖皮质激素局部抗炎作用强大，可提高β2受体对药物的敏感性
D. 长效β2受体激动剂松弛平滑肌的作用强大
E. 吸入性糖皮质激素可减低哮喘者体内多种炎症介质的水平
[单项选择]多巴胺受体激动剂（）
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[多项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力
B. 有内在活性
C. 与受体无亲和力
D. 无内在活性
E. 与受体有亲和力，无内在活性
[单项选择]临床上用于治疗腹胀气的M乙酰胆碱受体激动剂为
A. 氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)
B. 依酚溴铵(Edmphonium Bromide)
C. 安贝氯铵(Ambenonium Chloride)
D. 氢溴酸加兰他敏(Galantamine Hydro-bromide)
E. 溴化新斯的明(Neostigmine)
[单项选择]β受体部分激动剂是
A. 扎莫特罗
B. 依那普利
C. 米力农
D. 地高辛
E. 洋地黄毒苷
[单项选择]为阿片受体部分激动剂
A. 盐酸纳洛酮
B. 酒石酸布托啡诺
C. 盐酸曲马多
D. 盐酸美沙酮
E. 苯噻啶
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是（）
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]属于M胆碱受体激动剂的降低眼压药是（）。
A. 毛果芸香碱
B. 甘露醇
C. 乙酰唑胺
D. 噻吗洛尔
E. 地匹福林
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是（）
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐
B. 沙美特罗，是一长效β2受体激动剂，作用时间长达12小时
C. 特布他林，不宜被COMT、MAO代谢，化学稳定性高，可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小，属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍
[单项选择]为β受体激动剂（）
A. 盐酸曲吡那敏
B. 胍乙啶
C. 肼屈嗪
D. 地诺帕明
E. 依那普利
[单项选择]具有酶抑制剂和受体激动剂性质的药物是（）
A. 去氧肾上腺素（苯肾上腺素）
B. 卡巴胆碱（氨甲酰胆碱）
C. 对硫磷
D. 新斯的明
E. 毛果芸香碱
[单项选择]以下药物可用于治疗房性心动过速的M乙酰胆碱受体激动剂是
A. 匹鲁卡品(Pilocarpine)
B. 氯醋甲胆碱(Methacholine Chloride)
C. 毒扁豆碱(Physostigmine)
D. 氯贝胆碱(Bethaneehol Chloride)
E. 溴化新斯的明(Neostigmine)
[单项选择]为中枢性α2受体激动剂
A. 盐酸多巴胺
B. 盐酸异丙肾上腺素
C. 阿替洛尔
D. 盐酸特拉唑嗪
E. 盐酸可乐定
[单项选择]受体完全激动剂应该是（）
A. 亲和力高，内在活性弱
B. 亲和力低，内在活性强
C. 亲和力低，内在活性弱
D. 亲和力高，内在活性强
E. 亲和力高，无内在活性
[单项选择]受体激动剂首选的给药方式为
A. 口服
B. 吸入
C. 肌内注射
D. 静脉滴人
E. 直肠给药
[单项选择]β2受体激动剂的主要效应是
A. 支气管平滑肌扩张
B. 心脏兴奋
C. 骨骼肌血管收缩
D. 糖原合成
E. 瞳孔缩小
