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发布时间:2023-12-08 23:11:56

[单项选择]在栓剂的重量差异检查中,粒重(每枚重)在1.0~3.0g,中国药典(2000年版)规定重量差异限度为
A. ±2.5%
B. ±5.0%
C. ±7.5%
D. ±10.5%
E. ±15.0%

更多"在栓剂的重量差异检查中,粒重(每枚重)在1.0~3.0g,中国药典(2"的相关试题:

[单项选择]中国药典规定片重≥0.3g的片剂的重量差异限度为
A. ±7.5%
B. ±5%
C. 3%
D. 0.1%~1%
E. 0.1%~3%
[单项选择]《中国药典》2010版规定平均重量在1.0-3.0g的栓剂,其重量差异限度为()
A. ±5.0%
B. ±7.5%
C. ±10%
D. ±12.5%
E. ±15%
[单项选择]《中国药典》规定的恒重是指供试品连续两次干燥的重量差异应在
A. 0.lmg以下
B. 0.2mg以下
C. 不超过0.3mg
D. 不超过0.4mg
E. 不超过0.5mg
[单项选择]中国药典规定,"恒重"系指连续两次干燥或炽灼后,重量差异在()
A. 0.1mg以下
B. 0.2mg以下
C. 0.3mg以下
D. 0.5mg以下
E. 1mg以下
[单项选择]平均粒重≤1.Og栓剂的重量差异限度是().
A. ±2%
B. ±5%
C. ±7.5%
D. ±10%
E. ±12.5%
[单项选择]平均粒重在3.Og以上栓剂的重量差异限度是().
A. ±2%
B. ±5%
C. ±7.5%
D. ±10%
E. ±12.5%
[多项选择]

病历摘要:中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定? ()
A. 细菌的培养温度为30~35℃
B. 控制菌培养温度为23~28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要:中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?()
A. 细菌的培养温度为30~35℃
B. 控制菌培养温度为23~28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要:中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定?()
A. 细菌的培养温度为30~35℃
B. 控制菌培养温度为23~28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[单项选择]中国药典规定:恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为()
A. <0.01mg
B. <0.03mg
C. <0.1mg
D. ≤0.3mg
E. <0.5mg
[单项选择]平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是().
A. ±2% 
B. ±5% 
C. ±7.5% 
D. ±10% 
E. ±12.5%
[多项选择]

病历摘要:中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定? ()
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要:中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?()
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要:中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定?()
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中,用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定,则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定,则组内全部家兔永远不再使用
[单项选择]平均粒重小于或等于1.0g栓剂的重量差异限度是().
A. ±2% 
B. ±5% 
C. ±7.5% 
D. ±10% 
E. ±12.5%
[多项选择]病历摘要:掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容按中国药典2005年版二部规定,纯化水必须检查以下哪些项目 ()
A. 酸碱度
B. 氯化物
C. 氨
D. 细菌内毒素
E. 微生物限度
[单项选择]《中国药典》第一部英文版是哪年版
A. 1963年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 1995年版
[单项选择]2000年版本的中国药典的书写方式是
A. 2000年《中国药典》
B. 《中国药典》(2000)
C. 《中国药典》(2000年)
D. 《中国药典》(2000年版)
E. 《中国药典》(2000年版本)

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