更多"《中国药典》第一部英文版是哪年版"的相关试题:
[单项选择]《中国药典》二部注释发行于哪年版
A. 1977年版
B. 1985年版
C. 1990年版
D. 1995年版
E. 2000年版
[多项选择]哪种分析方法是2010年版中国药典新增的中药质量测定方法（）
A. 液相色谱-质谱联用技术
B. 气相色谱法
C. 紫外-可见分光光度法
D. DNA分子鉴定
E. 核磁共振波谱法
[单项选择]《中国药典》从哪年版改为一、二两部
A. 1963年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 1995年版
[单项选择]药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中国药典》二部附录中
A. 2000年版
B. 1995年版
C. 1990年版
D. 1985年版
E. 1977年版
[单项选择]《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始
A. 2000年版
B. 1995年版
C. 1990年版
D. 1985年版
E. 1977年版
[单项选择]2000年版本的中国药典的书写方式是
A. 2000年《中国药典》
B. 《中国药典》(2000)
C. 《中国药典》(2000年)
D. 《中国药典》(2000年版)
E. 《中国药典》(2000年版本)
[单项选择]《中国药典》2010年版一部制剂通则包括在下列哪一项中( )
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 前言
E. 具体品种
[单项选择]《中国药典》(2010年版)中亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点（ ）
A. 水停法
B. 自身指示剂法
C. 氧化还原指示剂
D. 电位法
E. 外指示剂法
[单项选择]2010年版中国药典规定，软胶囊的崩解时限是（）。
A. 15分钟
B. 30分钟
C. 45分钟
D. 60分钟
E. 75分钟
[单项选择]20010年版中国药典规定，硬胶囊的崩解时限是（）。
A. 15分钟
B. 30分钟
C. 45分钟
D. 60分钟
E. 75分钟
[单项选择]《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文名是从哪年版开始
A. 1985年版
B. 1990年版
C. 1995年版
D. 2000年版
E. 1977年版
[单项选择]芳香第一胺的鉴别反应收载于《中国药典》(2000年版)的哪部分中
A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 索引
E. 目录
[单项选择]2010年版《中国药典》的管理于（）
A. 2010年1月1日起执行
B. 2010年5月1日起执行
C. 2010年10月1日起执行
D. 2011年1月1日起执行
[单项选择]《中国药典》2010年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特殊杂质进行检查
A. 对氨基苯甲酸
B. 二乙胺基乙醇
C. 苯胺
D. 对氯乙酰苯胺
E. 对氯酚
[单项选择]病历摘要：
掌握常用分析方法的操作技能下列有关无菌检查的叙述哪一项不符合中国药典2005年版的规定？（）
A. 应在环境洁净度为一万级、局部100级的单向流空气区域或隔离系统中进行
B. 应根据供试品特性选择阳性对照菌
C. 用灭菌注射用水作稀释液、冲洗液
D. 只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法
E. 培养真菌用改良马丁培养基
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？ （）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[单项选择]中国药典(2000年版)重金属检查法共有
A. 1种方法
B. 2种方法
C. 3种方法
D. 4种方法
E. 5种方法
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？ （）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
