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[多项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容按中国药典2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目 （）
A. 酸碱度
B. 氯化物
C. 氨
D. 细菌内毒素
E. 微生物限度
[单项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容下列药物分别置碱性溶液中，加铁氰化钾试液和正丁醇，强力振摇后放置使分层，醇层显蓝色荧光的是 （）
A. 维生素A
B. 维生素B1
C. 维生素E
D. 维生素D
E. 维生素C
[多项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定？ （）
A. 栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查
B. 栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查
C. 阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同
D. 检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃
[单项选择]下列不属于中国药典收载的品种是
A. 中成药
B. 民族药
C. 兽用药
D. 海洋药
E. 生物制品
[单项选择]《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文名是从哪年版开始
A. 1985年版
B. 1990年版
C. 1995年版
D. 2000年版
E. 1977年版
[单项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容葡萄糖中存在的特殊杂质为 （）
A. 硫酸盐
B. 可溶性淀粉
C. 氯化物
D. 砷盐
E. 重金属
[多项选择]病历摘要：掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容以下哪些是盐酸普鲁卡因的鉴别反应？ （）
A. 重氮化-偶合反应
B. 羟肟酸铁盐反应
C. 磺化反应
D. 水解反应
E. 氯化物的鉴别反应
[多项选择]中国药典收载了散剂的质量检查项目主要包括
A. 均匀度
B. 吸湿性
C. 崩解度
D. 水分
E. 装量差异
[单项选择]中国药典收载的亚硝酸钠滴定法中，终点的判断方法为（）
A. 电位法
B. 结晶紫指示终点
C. 自身指示法
D. 淀粉指示剂指示终点
E. 永停法
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？ （）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[单项选择]药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）
A. 采用通用名
B. 以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
C. 应有病历记录
D. 可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[单项选择]在中国药典中，通用的测定方法收载在
A. 目录部分
B. 凡例部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 索引部分
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？ （）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？（）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[单项选择]在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中，收载“通用检测方法和指导原则”的部分是（ ）
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引
[单项选择]现行《中国药典》收载的处方，称为（）
A. 经方
B. 时方
C. 法定处方
D. 秘方
E. 单方
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定 （）
A. 阴道泡腾片须检查发泡量
B. 薄膜衣片应在包衣后检查重量差异
C. 凡检查溶出度、释放度的片剂，不再进行崩解度检查
D. 咀嚼片须进行崩解度检查
E. 所有片剂均需检查重量差异
