[单项选择]药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）
A. 采用通用名
B. 以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
C. 应有病历记录
D. 可按君、臣、佐、使的顺序排列E.一律用阿拉伯数字书写

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[单项选择]在中国药典中，通用的测定方法收载在
A. 目录部分
B. 凡例部分
C. 正文部分
D. 附录部分
E. 索引部分

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[单项选择]《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始
A. 2000年版
B. 1995年版
C. 1990年版
D. 1985年版
E. 1977年版

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[多项选择]在现行版中国药典(二部)中收载剂型有
A. 散剂
B. 贴剂
C. 滴鼻剂
D. 口服乳剂
E. 糊剂

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[单项选择]《中国药典》、局颁标准收载的处方是( )。
A. 法定处方
B. 医师处方
C. 协定处方
D. 药师处方
E. 临时处方

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[单项选择]中国药典(2000年版)收载的砷盐检查法有( )种
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5

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[多项选择]2010年版《中国药典》（一部）收载的“提取物”包括（）
A. 以水为溶剂经提取制成的浸膏
B. 乙醇为溶剂经提取制成的干浸膏
C. 以乙醇为溶剂经提取制成的流浸膏
D. 水或乙醇为溶剂经提取制成的含有一类或数类有效成分的有效部位
E. 以水或乙醇为溶剂经提取制成的含量达到90%以上的单一有效成分

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[单项选择]在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中，收载“通用检测方法和指导原则”的部分是（）
A. 目录
B. 凡例
C. 正文
D. 附录
E. 索引

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[单项选择]《中国药典》正文中收载的内容为
A. 药典标准方法
B. 一般鉴别试验
C. 药物的质量标准
D. 片剂通则
E. 试液

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[单项选择]药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中国药典》二部附录中
A. 2000年版
B. 1995年版
C. 1990年版
D. 1985年版
E. 1977年版

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[多项选择]《中国药典》附录部分收载的主要内容有( )
A. 制剂通则
B. 生物制品通则
C. 试药和试纸
D. 通用检测方法
E. 溶液配制

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[多项选择]

病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

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[单项选择]药品通用名称是（）
A. 药品常用名称，该名称可以作为药品商标使用
B. 药品常用名称，该名称不得作为药品商标使用
C. 药品的俗称，该名称可以作为药品商标使用
D. 列入国家药品标准的药品名称，该名称不得作为药品商标使用
E. 列入国家药品标准的药品名称，该名称可以作为药品商标使用

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[单项选择]药品通用名称应当（）
A. 印刷在药品标签的边角
B. 为起算月份对应年月的前1个月
C. 印刷在药品标签的右上角
D. 为起算日期对应年月日的前1d
E. 显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

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[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

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[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

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