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[单项选择]精神药品应
A. 一级管理
B. 三级管理
C. 二级管理
D. 一般管理
E. 重点管理
[单项选择]对一类精神药品应（）
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，对一类精神药品应（）。
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，对一类精神药品应（）。（2007年考试真题）
A. 质量审核
B. 专柜存放
C. 定期养护
D. 分开设置
E. 逐批验收
[单项选择]精神药品和麻醉药品处方应分别保存：
A. 2年和3年
B. 3年和2年
C. 3年和4年
D. 4年和3年
E. 2年和4年
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应 （ ）
A. 由医院自行到药品批发企业提货
B. 由药品批发企业将药品送至医院
C. 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
[单项选择]依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向
A. 所在省、自治区、直辖市范围内的定点生产企业购买
B. 所在省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买
C. 所在市范围内的定点生产企业购买
D. 所在市范围内的定点批发企业购买
E. 定点批发企业购买
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
A. 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C. 具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
[单项选择]医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方应保留（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]为住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品，应
A. 逐日开具，每张处方为1日常用量
B. 每两日开具，每张处方为2日常用量
C. 每两日开具，每张处方不超过2日常用量
D. 每三日开具，每张处方为3日常用量
E. 每三日开具，每张处方不超过3日常用量
[单项选择]定点生产企业生产精神药品时应取得
A. 特殊药品包装证书
B. 特殊药品生产准许证
C. 药品批准文号
D. 精神药品资格证
E. 精神药品生产经营准许证
